CASPOFUNGINA STADA M&D 70 mg

Ce este și pentru ce se utilizează

Caspofungină STADA M&D aparține unui grup de medicamente numite antifungice. Face celulele fungice fragile și oprește creșterea corespunzătoare a ciupercii, oprind răspândirea infecției și oferind sistemului natural de apărare al organismului ocazia de a scăpa complet de infecție.

Caspofungină STADA M&D este utilizat pentru a trata următoarele infecții la copii, adolescenți și adulți:

• Candidoză invazivă – infecții fungice grave în țesuturi sau organe, provocate de celule fungice (tip drojdie) numite Candida. Persoanele cu risc includ cei care au efectuat o operație sau cei al căror sistem imunitar este slăbit. Febra și frisoanele care nu răspund la un antibiotic sunt simptomele cele mai frecvente.
• Aspergiloză invazivă – infecții fungice la nivelul nasului, sinusurilor nazale sau plămânilor, dacă alte tratamente antifungice nu au avut rezultate sau au determinat reacții adverse. Această infecție este provocată de un mucegai numit Aspergillus. Persoanele cu risc includ cei care urmează chimioterapie, cei cărora li s-a efectuat un transplant și cei al căror sistem imunitar este slăbit.
• Infecții fungice suspectate – dacă aveți febră și un număr scăzut de globule albe care nu au fost ameliorate prin tratament cu antibiotic. Persoanele cu risc includ cei care au efectuat o operație sau cei al căror sistem imunitar este slăbit.

Înainte să luați acest medicament

Nu utilizați Caspofungină STADA M&D:

• Dacă sunteți alergic la caspofungină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Atenționări și precauții – adresați-vă medicului dacă:

• Sunteți alergic la orice alte medicamente.
• Ați avut vreodată probleme cu ficatul – este posibil să aveți nevoie de o doză diferită.
• Utilizați deja ciclosporină – medicul poate fi nevoit să solicite analize suplimentare ale sângelui pe parcursul tratamentului.
• Ați avut vreodată orice altă problemă medicală.

Caspofungină STADA M&D poate provoca reacții adverse cutanate grave, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson (SJS) și necroliza toxică epidermică (TEN).

Medicamente care pot interacționa cu Caspofungină STADA M&D:

• Ciclosporină sau tacrolimus (utilizate pentru prevenirea rejetului în transplantul de organ sau pentru suprimarea sistemului imunitar) – pot fi necesare analize suplimentare ale sângelui.
• Anumite medicamente pentru HIV, cum sunt efavirenzul sau nevirapina.
• Fenitoină sau carbamazepină (utilizate pentru tratamentul crizelor convulsive).
• Dexametazonă (un steroid).
• Rifampicină (un antibiotic).

Sarcina și alăptarea:

• Caspofungină STADA M&D nu a fost studiat la femei gravide. Trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial pentru copilul nenăscut.
• Femeile cărora li se administrează Caspofungină STADA M&D nu trebuie să alăpteze.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor: Nu sunt disponibile informații care să sugereze că Caspofungină STADA M&D afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Cum se administrează

Caspofungină STADA M&D va fi întotdeauna preparat și administrat de către un profesionist în domeniul sănătății.

Vi se va administra:

• O dată în fiecare zi.
• Prin injectare lentă într-o venă (perfuzie intravenoasă).
• Pe o durată de aproape 1 oră.

Medicul vă va stabili durata tratamentului și cantitatea de medicament administrată în fiecare zi. Dacă aveți greutatea corporală peste 80 kg, puteți avea nevoie de o doză diferită. Doza pentru copii și adolescenți poate fi diferită de doza pentru adulți.

Dacă sunteți îngrijorat că vi s-a administrat prea mult Caspofungină STADA M&D, spuneți imediat medicului sau asistentei medicale.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Spuneți imediat medicului dacă observați:

• Erupție trecătoare pe piele, mâncărime, senzație de căldură, umflare a feței, a buzelor sau a gâtului sau dificultate de respirație – posibilă reacție histaminică.
• Dificultate de respirație cu respirație șuierătoare sau agravarea erupției trecătoare pe piele – posibilă reacție alergică.
• Tuse, dificultăți grave de respirație – la adulți cu aspergiloză invazivă, posibilă problemă respiratorie gravă care ar putea duce la insuficiență respiratorie.
• Erupții trecătoare pe piele, descuamare a pielii, răni ale mucoasei, urticarie, zone mari de descuamare a pielii.

Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):

• Scăderea hemoglobinei, scăderea numărului de globule albe în sânge.
• Scăderea albuminei sanguine, scăderea potasiului sau concentrații scăzute de potasiu în sânge.
• Durere de cap.
• Inflamația venei.
• Scurtarea respirației.
• Diaree, greață sau vărsături.
• Modificări ale unor analize ale sângelui (inclusiv valori crescute ale unor teste pentru ficat).
• Mâncărime, erupție trecătoare pe piele, înroșire a pielii sau transpirație mai mult decât de obicei.
• Dureri articulare.
• Frisoane, febră.
• Mâncărime la locul de injectare.

Reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):

• Modificări ale unor analize ale sângelui (boli de coagulare, trombocite, globule roșii și globule albe).
• Pierderea poftei de mâncare, creșterea cantității de fluide din corp, dezechilibru al sărurilor din organism, creșterea concentrației de glucoză în sânge, scăderea concentrației de calciu, scăderea concentrațiilor de magneziu, creșterea concentrației de acid în sânge.
• Dezorientare, senzație de nervozitate, imposibilitate de a dormi.
• Senzație de amețeală, scăderea simțului sau sensibilității, tremor, somnolență, modificare a gustului, furnicături sau amorțeală.
• Vedere înceșoată, lăcrimare crescută, umflarea pleoapelor, îngălbenirea albului ochilor.
• Senzația de bătăi rapide sau neregulate ale inimii, insuficiență cardiacă, ritm anormal al inimii.
• Înroșire a pielii, bufeuri, tensiune arterială mare sau mică, înroșirea venei care devine extrem de sensibilă la atingere.
• Încordarea grupelor de mușchi din jurul căilor respiratorii cu respirație șuierătoare sau tuse, creșterea ritmului respirației, lipsă de oxigen în sânge, congestie nazală, durere de gât.
• Durere de burtă, balonare, constipație, dificultăți de înghițire, gură uscată, indigestie, eliminare de gaze, umflare datorită acumulării de fluid în jurul burții.
• Scăderea secreției de bilă, ficat mărit, îngălbenirea pielii și/sau a albului ochilor, afectare a ficatului.
• Țesut cutanat anormal, mâncărime generalizată, urticarie, erupții trecătoare pe piele cu aspect variat, pete de culoare roșie pe mâini și picioare și uneori pe față.
• Durere de spate, durere într-o mână sau într-un picior, durere de oase, durere musculară, slăbiciune musculară.
• Pierderea funcției rinichilor, pierderea bruscă a funcției rinichilor.
• Durere la locul de introducere al cateterului, înroșire, nodul, durere, umflare, iritație, erupție trecătoare pe piele la locul de injectare, inflamarea venei la locul de injectare.

Cum se păstrează

Informațiile privind condițiile de păstrare nu sunt disponibile în textul extras din prospect.

Conținutul ambalajului și alte informații

Informațiile privind conținutul ambalajului și alte informații suplimentare nu sunt disponibile în textul extras din prospect.