Carvedilol aparține grupului de medicamente numite beta-blocante, care acționează prin relaxarea și lărgirea vaselor de sânge. În acest fel este mai ușor pentru inima dumneavoastră să pompeze sânge în corp și, de asemenea, se reduce tensiunea arterială și efortul inimii. Carvedilol Sandoz este utilizat în:
Nu luați Carvedilol Sandoz:
Nu luați Carvedilol Sandoz dacă vă aflați în oricare dintre situațiile de mai sus. Atenționări și precauții Înainte să utilizați Carvedilol Sandoz adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Este important să spuneți medicului dumneavoastră înainte de a lua Carvedilol Sandoz dacă:
Carvedilol Sandoz împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Administrarea de carvedilol: Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală sau medicamente pe bază de plante. Este important în special ca medicul sau farmacistul dumneavoastră să afle dacă deja urmați tratament cu:
Dacă trebuie să luați un medicament anestezic în vederea unei operații, spuneți medicului specialist că luați Carvedilol Sandoz. Carvedilol Sandoz împreună cu alimente, băuturi și alcool Carvedilol Sandoz trebuie luat cu apă. Dacă luați Carvedilol Sandoz pentru tratamentul insuficienței cardiace, trebuie să luați acest medicament în timpul mesei, cu apă (vezi pct. 3 Cum să luați Carvedilol Sandoz). Nu consumați alcool în timp ce luați Carvedilol Sandoz, deoarece acesta poate înrăutăți efectele alcoolului. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, nu luați acest medicament înainte de a discuta cu medicul dumneavoastră. Dacă rămâneți însărcinată în timp ce luați acest medicament, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Este posibil să prezentați amețeli sau stare de oboseală în timpul tratamentului cu Carvedilol Sandoz. Este mai probabil ca acestea să apară la începutul tratamentului sau la creșterea dozei. Dacă apare unul dintre aceste simptome, nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje. Trebuie să evitați consumul de alcool, deoarece aceste simptome se pot înrăutăți. Dacă sunteți îngrijorat sau doriți mai multe informații, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Carvedilol Sandoz conține lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, nu luați acest medicament înainte de a discuta cu medicul dumneavoastră. Dacă rămâneți însărcinată în timp ce luați acest medicament, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament
Text din prospectul acestui medicament.
(cu vârsta sub 18 ani) Carvedilol Sandoz nu este recomandat la această grupă de vârstă
Text din prospectul acestui medicament.
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Comprimatele de Carvedilol Sandoz trebuie înghițite cu un pahar cu apă. Tensiune arterială mare Adulți: Doza inițială uzuală este de 12,5 mg o dată pe zi, în primele două zile. După aceasta, doza este crescută la 25 mg o dată pe zi. Dacă este necesar, medicul dumneavoastră vă poate crește doza în continuare, treptat, la intervale de cel puțin două săptămâni. Doza maximă recomandată pe zi este de 50 mg (doza maximă recomandată pentru o singură administrare este de 25 mg). Vârstnici: Medicul dumneavoastră vă va iniția tratamentul cu 12,5 mg o dată pe zi și va continua cu această doză pe întreaga durată a tratamentului. Dacă este necesar, medicul dumneavoastră vă poate crește doza treptat, la intervale de cel puțin două săptămâni. Angină pectorală 3 Adulți: Doza inițială uzuală este de 12,5 mg de două ori pe zi, în primele două zile. După aceasta, doza este crescută la 25 mg de două ori pe zi. Dacă este necesar, medicul dumneavoastră vă poate crește doza în continuare, treptat, la intervale de cel puțin două săptămâni, până la maximum 100 mg pe zi în două doze. Vârstnici: Doza inițială recomandată este de 12,5 mg de două ori pe zi, în primele două zile. După aceasta, doza poate fi crescută la 25 mg de două ori pe zi, care este doza maximă recomandată pe zi. Insuficiență cardiacă Adulți și vârstnici: Pentru tratamentul insuficienței cardiace stabile, comprimatele trebuie luate de două ori pe zi, dimineața și seara și în prezența alimentelor pentru a reduce riscul apariției reacțiilor adverse. Doza de inițiere este de 3,125 mg de două ori pe zi, timp de două săptămâni. Apoi, medicul dumneavoastră va crește concentrația comprimatelor pe care le luați treptat, la intervale de cel puțin două săptămâni, până ce veți primi doza cea mai potrivită pentru dumneavoastră. Dacă aveți o greutate mai mică de 85 kg, doza maximă recomandată de Carvedilol Sandoz este de 25 mg de două ori pe zi, iar dacă aveți o greutate mai mare de 85 kg, medicul dumneavoastră poate crește doza până la 50 mg de două ori pe zi. Pentru tratamentul insuficienței cardiace, se recomandă ca tratamentul dumneavoastră cu Carvedilol Sandoz să fie inițiat și atent monitorizat de către un medic specialist. Dacă ați încetat să luați Carvedilol Sandoz de mai mult de două săptămâni, va trebui să începeți din nou cu doza de inițiere și să creșteți din nou, treptat, doza. În unele cazuri, insuficiența cardiacă pe care o aveți se poate înrăutăți în timp ce luați Carvedilol Sandoz, în special la începutul tratamentului. Aceasta se poate manifesta prin agravarea simptomelor (de exemplu stare de oboseală, scurtare a respirației) și prin semne de retenție a lichidelor (de exemplu creștere în greutate și umflare a picioarelor). Trebuie să spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă simptomele sau starea dumneavoastră generală se înrăutățesc în timp ce luați Carvedilol Sandoz, deoarece acesta poate considera necesară modificarea dozei unui alt medicament sau a Carvedilol Sandoz. În timp ce luați Carvedilol Sandoz, asigurați-vă că urmați în continuare celelalte tratamente recomandate de către medicul dumneavoastră pentru insuficiență cardiacă. Pacienți cu probleme ale ficatului În funcție de starea dumneavoastră, medicul dumneavoastră vă poate reduce doza în comparație cu dozele recomandate mai sus. Copii și adolescenți (cu vârsta sub 18 ani) Carvedilol Sandoz nu este recomandat la această grupă de vârstă. Dacă luați mai mult Carvedilol Sandoz decât trebuie Dacă ați luat în mod accidental prea multe comprimate, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeți la departamentul de urgență al celui mai apropiat spital. Este posibil să simțiți amețeli, stare de rău, stare de leșin, dificultăți în respirație/respirație șuierătoare, moleșeală sau convulsii. Dacă uitați să luați Carvedilol Sandoz Dacă ați uitat să luați o doză, nu vă îngrijorați. Luați o altă doză imediat ce vă aduceți aminte, cu condiția să nu fie aproape de momentul următoarei doze. Luați următorul comprimat la ora normală. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată Dacă încetați să luați Carvedilol Sandoz 4 Nu încetați brusc tratamentul cu Carvedilol Sandoz înainte de a discuta cu medicul dumneavoastră în acest sens. Puteți avea reacții adverse dacă încetați brusc să luați comprimatele. Medicul dumneavoastră vă va spune cum să reduceți treptat dozele și apoi să întrerupeți acest medicament. Dacă mai luați și un medicament numit clonidină, nu întrerupeți niciodată niciunul din aceste tratamente decât dacă v-a fost recomandat de către medicul dumneavoastră. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Frecvența reacțiilor adverse posibile este prezentată în tabelul de mai jos:
| Foarte frecvente: | Apar la mai mult de 1 din 10 utilizatori |
|---|---|
| Frecvente: | Apar la mai puțin de 1 din 10, dar la mai mult de 1 din 100 utilizatori |
| Mai puțin frecvente: | Apar la mai puțin de 1 din 100, dar la mai mult de 1 din 1 000 utilizatori |
| Rare: | Apar la mai puțin de 1 din 1000, dar la mai mult de 1 din 10000 utilizatori |
| Foarte rare: | Apar la mai puțin de 1 din 10000 utilizatori, inclusiv cazurile izolate |
Majoritatea reacțiilor adverse sunt dependente de doză și dispar când se reduce doza sau se întrerupe tratamentul. Unele reacții adverse pot să apară la începutul tratamentului și dispar spontan în cursul continuării tratamentului. Foarte frecvente:
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/. Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected] Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original – pentru medicamentul ambalat în flacon din PEÎD A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original – pentru medicamentul ambalat în blister din Al/PVC 6 Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conține Carvedilol Sandoz Carvedilol Sandoz 6,25 mg comprimate
Carvedilol Sandoz 12,5 mg comprimate
Carvedilol Sandoz 25 mg comprimate
Cum arată Carvedilol Sandoz și conținutul ambalajului Carvedilol Sandoz 6,25 mg comprimate Comprimate rotunde, de culoare galbenă, cu diametrul de 7 mm, prevăzute cu o linie de rupere pe ambele fețe și având marcat ″C2″ pe una din fețe. Carvedilol Sandoz 12,5 mg comprimate Comprimate rotunde, de culoare brun-roșcată, cu diametrul de 7 mm, prevăzute cu o linie de rupere pe ambele fețe și având marcat ″C3″ pe una din fețe. Carvedilol Sandoz 25 mg comprimate Comprimate rotunde, de culoare albă, cu diametrul de 9 mm, prevăzute cu o linie de rupere pe ambele fețe și având marcat ″C4″ pe una din fețe. Cutie cu 3 blistere din Al/PVC a câte 10 comprimate Cutie cu 5 blistere din Al/PVC a câte 10 comprimate Cutie cu 10 blistere din Al/PVC a câte 10 comprimate Cutie cu un flacon din PEÎD cu dop din PEÎD cu 30 comprimate Cutie cu un flacon din PEÎD cu dop din PEÎD cu 50 comprimate Cutie cu un flacon din PEÎD cu dop din PEÎD cu 100 comprimate Deținătorul autorizației de punere pe piață Hexal AG Industriestrasse 25, 83607 Holzkirechen Germania Fabricanții SALUTAS PHARMA GmbH Otto-Von-Guericke Allee 1, D-39179 Barleben, Germania LEK PHARMACEUTICALS d.d. Verovškova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia 7 Pentru orice informații referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanța locală a deținătorului autorizației de punere pe piață: Sandoz S.R.L. Str. Livezeni nr. 7A Târgu Mureș, Județul Mureș, România Tel:+40 21 4075160 Acest prospect a fost revizuit în ianuarie 2024.
Carvedilol aparține grupului de medicamente numite beta-blocante, care acționează prin relaxarea și lărgirea vaselor de sânge.
Substanta activa din CARVEDILOL SANDOZ 6,25 mg este CARVEDILOLUM.
Se prezintă sub formă de comprimate, 6,25mg.
Îl rescriem în cuvinte obișnuite, păstrând toate avertismentele. Nu adăugăm nimic care nu e în textul oficial.
Răspunsul se caută în textul oficial de mai jos. Dacă informația nu e acolo, îți spune că nu e — nu o inventează.
