CARVEDILOL LPH 6,25 mg conține carvedilol și aparține grupei de medicamente alfa și beta-blocante.
Carvedilol LPH se utilizează pentru:
Nu luați Carvedilol LPH dacă:
Precauții:
Hipotensiune arterială ortostatică: în special la debutul tratamentului cu carvedilol şi la creşterea dozei, poate să apară hipotensiune arterială ortostatică, cu ameţeală şi vertij, uneori cu lipotimie. Pacienţii cu insuficienţă cardiacă, vârstnicii sau pacienţii care fac tratament concomitent cu alte antihipertensive sau diuretice sunt mai expuşi la risc. Aceste reacţii pot fi prevenite prin administrarea unor doze iniţiale mai scăzute, prin ajustarea atentă a dozei de întreţinere şi prin administrarea medicamentului după masă.
Întreruperea tratamentului: dacă tratamentul cu carvedilol (sau alte beta-blocante) este brusc întrerupt, pot apare transpiraţie, tahicardie, dispnee, agravarea anginei pectorale. Dozele trebuie reduse treptat, în 1 – 2 săptămâni. Dacă tratamentul este întrerupt mai mult de 2 săptămâni, se va relua cu cea mai mică doză.
Insuficienţă hepatică: Carvedilol LPH poate determina în mod excepţional insuficienţă hepatică. Când apare suspiciune clinică de afectare hepatică, funcţia hepatică va fi verificată.
Diabet şi hipertiroidie: Carvedilolul poate masca simptomele şi semnele de hipoglicemie acută. Perturbări ale nivelului glicemiei pot apare ocazional la pacienţii cu diabet. Este necesară monitorizarea atentă a pacienţilor diabetici prin determinări repetate ale glicemiei.
BPOC: deoarece beta-blocantele pot agrava obstrucţia bronşică, pacienţii cu BPOC nu trebuie să utilizeze aceste medicamente. Pacienţii cu forme uşoare pot utiliza în mod excepţional Carvedilol LPH, dacă tratamentul cu alte medicamente nu a avut efect, cu monitorizare atentă.
Anestezie generală: la pacienţii trataţi cu beta-blocante, este necesar să se utilizeze narcotice cu efect inotropic minim sau să se întrerupă (gradat) tratamentul cu beta-blocante înainte de intervenţia chirurgicală.
Purtătorii de lentile de contact trebuie avertizaţi despre riscul scăderii secreţiei lacrimale.
Copii: Siguranţa şi eficacitatea Carvedilol LPH la pacienţii sub 18 ani nu au fost stabilite; de aceea, nu se recomandă utilizarea acestui medicament la această grupă de vârstă.
Sportivi: Este necesară prudenţă la sportivi deoarece conţine un principiu activ care poate induce pozitivitatea testelor practicate la controlul antidoping.
Alcoolul: Pacienţii vor fi sfătuiţi să nu consume alcool etilic în timpul tratamentului, deoarece acesta poate potenţa acţiunea carvedilolului.
Interacțiuni cu alte medicamente: Carvedilol LPH poate interacționa cu numeroase medicamente, inclusiv antiaritmice, nitraţi, glicozide tonicardiace, alte medicamente antihipertensive, ciclosporină, antidiabetice, clonidină, anestezice, antiinflamatoare nesteroidiene, estrogeni, corticosteroizi, medicamente care inhibă sau induc enzimele citocromului P450, simpatomimetice, ergotamină și agenţi blocanţi neuromusculari. Consultaţi medicul dvs. cu privire la medicamente în tratamentul actual.
Prospectul acestui medicament nu conține o rubrică despre sarcină și alăptare. Întrebați medicul sau farmacistul înainte de a-l lua dacă sunteți gravidă sau alăptați.
Text din prospectul acestui medicament.
Textul sursă nu conține informații specifice despre doze și modul de administrare pentru concentrația de 6,25 mg. Consultaţi prospectul complet, cutia medicamentului sau medicul dvs. pentru instrucțiuni detaliate de dozare.
Textul sursă nu conține o listă completă a reacțiilor adverse posibile. Consultaţi prospectul complet pentru informații detaliate despre reacțiile adverse.
Textul sursă nu conține informații despre păstrare. Consultaţi prospectul complet pentru instrucțiuni de depozitare.
Compoziție: Un comprimat conţine carvedilol 6,25 mg şi excipienţi: celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, ulei hidrogenat vegetal, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu.
Formă farmaceutică: Comprimate.
