CARNIL 1 g/10 ml este o soluție orală conținând levocarnitină (L-carnitină) 100 mg/ml, aparținând grupei farmacoterapeutice: alte produse pentru tractul digestiv și metabolism, aminoacizi și derivați.
Carnil este indicat în caz de:
Contraindicații: Carnil este contraindicat în caz de hipersensibilitate la L-carnitină sau la oricare dintre componenții produsului.
Precauții: Nu sunt necesare precauții speciale. Înainte de administrare, soluția orală trebuie diluată într-un pahar cu apă.
Interacțiuni: Nu se cunosc.
Sarcina și alăptarea: Nu sunt disponibile studii adecvate și bine controlate la femeia gravidă.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje: Carnil nu influențează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Nu sunt disponibile studii adecvate și bine controlate la femeia gravidă. Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje: Carnil nu influențează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Text din prospectul acestui medicament.
Înainte de administrare, soluția orală trebuie diluată într-un pahar cu apă.
Deficit congenital primar și secundar de carnitină datorat erorilor congenitale de metabolism:
Deficit secundar de carnitină în timpul hemodializei: doza uzuală recomandată este de 2 – 4 g L-carnitină pe zi.
Angină pectorală și sindrom postinfarct miocardic: doza uzuală recomandată este de 2 – 6 g L-carnitină pe zi.
Monitorizarea trebuie să includă determinarea periodică a parametrilor biochimici, a concentrațiilor plasmatice de carnitină și evaluarea stării clinice generale.
În cazul în care Carnil se utilizează conform recomandărilor, nu determină reacții adverse.
În timpul administrării orale pe termen lung a L-carnitinei s-au raportat unele simptome gastro-intestinale cum sunt:
Simptome ușoare de miastenie au fost descrise numai la pacienții uremici care utilizează L-carnitină.
Supradozaj: Medicamentul nu este toxic nici în cazul administrării prelungite de doze mari. Carnitina poate produce diaree. În caz de supradozaj se va institui tratament suportiv și de susținere a funcțiilor vitale.
Compoziție: Un mililitru soluție orală conține levocarnitină 100 mg și excipienți: acid malic, benzoat de sodiu (E 211), p-hidroxibenzoat de metil sodic (E 219), p-hidroxibenzoat de propil sodic (E 217), zaharină sodică (E 954), aromă de cireșe, apă purificată.
Ambalaj: Cutie cu 10 flacoane din sticlă brună, acoperite cu un capac din aluminiu, a câte 10 ml soluție orală.
Fabricant: ANFARM HELLAS S.A., 61st km National Road Athens-Lamia, Schimatari Viotias, 320 09, Grecia.
Deținătorul Autorizației de punere pe piață: ANFARM HELLAS S.A., 4 Achaias Str. & Trizinias, 14564 Kifissia Attiki, Grecia.
Data ultimei verificări a prospectului: Iulie 2023.
Doza uzuală recomandată pentru adulți este de 2 - 4 g L-carnitină pe zi, inițiindu-se cu 1 g pe zi și crescând treptat în funcție de toleranța individuală și răspunsul terapeutic.
Da, înainte de administrare soluția orală trebuie diluată într-un pahar cu apă.
În timpul administrării orale pe termen lung s-au raportat greață tranzitorie, vărsături, crampe abdominale și diaree, mai ales la doze mari.
Da, pentru nou-născuți și copii sub 12 ani doza uzuală recomandată este de 75 – 100 mg L-carnitină/kg pe zi, în caz de deficit primar sau secundar de carnitină.
Îl rescriem în cuvinte obișnuite, păstrând toate avertismentele. Nu adăugăm nimic care nu e în textul oficial.
Răspunsul se caută în textul oficial de mai jos. Dacă informația nu e acolo, îți spune că nu e — nu o inventează.
