Bemevax conține substanța activă clorhidrat de bupivacaină. Este un anestezic local utilizat pentru a amorți (anestezia) părțile inferioare ale corpului în timpul intervențiilor chirurgicale la adulți și copii de toate vârstele. Se folosește, de exemplu, la amorțirea picioarelor care urmează a fi operate, în chirurgia urologica sau în chirurgia abdominală. Medicamentul blochează temporar semnalele nervoase din zona în care este injectat și reduce sau întrerupe temporar senzația din anumite părți ale corpului.
Nu trebuie să vi se aministreze Bemevax dacă:
Anestezia intratecală nu trebuie administrată dacă:
Atenționări și precauții Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu asistenta înainte de a vi se administra Bemevax dacă:
Bemevax împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați, ați luat recent sau se poate să fi luat orice alte medicamente. Bemevax poate interacționa cu alte medicamente, cum ar fi:
Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau plănuiți să aveți un copil, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a vi se administra acest medicament. Bemevax poate fi utilizat în timpul sarcinii și alăptării. Doza va fi ajustată de medicul dumneavoastră dacă vă aflați în stadiul târziu al sarcinii. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje în ziua intervenției chirurgicale, deoarece Bemevax vă poate afecta capacitatea de reacție și coordonarea mușchilor. Bemevax conține clorură de sodiu Acest medicament conține mai puțin de 1mmol de sodiu (23 mg) per fiolă, deci este practic „fără sodiu”. 3. CUM SE ADMINISTREAZĂ BEMEVAX Bemevax vă va fi administrat de către un medic, care va decide doza corectă. Vi se va administra sub formă de injecție în partea inferioară a coloanei vertebrale. Doza depinde de tipul de intervenție chirurgicală, vârsta și greutatea pacientului și va fi stabilită de medic. Utilizarea la copii și adolescenți Bemevax este injectat lent în canalul spinal (parte a coloanei vertebrale) de către un medic cu experiență în anestezia la copii. Dacă vi s-a administrat mai mult Bemevax decât trebuie 2 Este puțin probabil să primiți prea mult din acest medicament, deoarece vi se va administra în spital și de către personalul medical. Dacă sunteți îngrijorat că vi s-a administrat o doză prea mare sau dacă aveți întrebări cu privire la doza care vi s-a administrat, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu asistenta. Primele semne că vi se administrează prea mult Bemevax sunt de obicei următoarele:
Pentru a reduce riscul de reacții adverse grave, medicul dumneavoastră va înceta să vă administreze Bemevax de îndată ce apar aceste semne. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau asistentei.
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau plănuiți să aveți un copil, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a vi se administra acest medicament. Bemevax poate fi utilizat în timpul sarcinii și alăptării. Doza va fi ajustată de medicul dumneavoastră dacă vă aflați în stadiul târziu al sarcinii
Text din prospectul acestui medicament.
Bemevax este injectat lent în canalul spinal (parte a coloanei vertebrale) de către un medic cu experiență în anestezia la copii. Dacă vi s-a administrat mai mult Bemevax decât trebuie 2 Este puțin probabil să primiți prea mult din acest medicament, deoarece vi se va administra în spital și de către personalul medical. Dacă sunteți îngrijorat că vi s-a administrat o doză prea mare sau dacă aveți întrebări cu privire la doza care vi s-a administrat, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu asistenta. Primele semne că vi se administrează prea mult Bemevax sunt de obicei următoarele: Tensiune arterială scăzută Puls lent Bătăi neregulate ale inimii Senzație de amețeală sau confuzie Amorțeală a buzelor și în jurul gurii Amorțeală a limbii Probleme de auz Probleme cu vederea (văzul). Pentru a reduce riscul de
Text din prospectul acestui medicament.
4. Reacții adverse posibile 5. Cum se păstrează Bemevax 6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Efecte adverse grave Dacă prezentați următoarele simptome, opriți tratamentul și contactați imediat un medic:
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj care este specificată pe etichetă si pe cutie după textul “EXP:”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei reziduale sau a reziduurilor menajere. Întrebați-vă farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conține Bemevax
Cum arată medicamentul și conținutul ambalajului Fiole din sticlă borosilicată incoloră de clasă hidrolitică cu tăiere într-un punct. Fiolele sunt ambalate întrun suport și introduse într-o cutie de carton. Dimensiune ambalaj: 5 fiole. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul 4 Deținătorul autorizației de punere pe piață AS GRINDEKS. Krustpils iela 53, Rīga, LV-1057, Letonia Fabricant Joint Stock Company “Grindeks” Krustpils iela 53, Rīga, LV-1057 Letonia Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale: Suedia Bupivacaine Spinal Tung Grindeks Austria Mofecet 5 mg/ml Injektionslösung Bulgaria 5 mg/ml Bemevax 5 mg/ml Republica Cehă Salvudex Germania Bupivacain hyperbar Grindeks 5 mg/ml Injektionslösung Estonia Bemevax Ungaria Salvudex 5 mg/ml oldatos injekció Italia Salvudex Letonia Bupivacaine Grindeks 5 mg/ml šķīdums injekcijām ar glikozi Lituania Mofecet 5 mg/ml injekcinis tirpalas Țările de Jos Bupivacaine Grindeks Glucose 5 mg/ml oplossing voor injectie Polonia Sanergy Heavy România Bemevax 5 mg/ml soluție injectabilă Slovacia Salvudex 5 mg/ml injekčný roztok Slovenia Mofecet 5 mg/ml raztopina za injiciranje Acest prospect a fost revizuit în august 2025. 5 ––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––-Următoarele informații sunt destinate exclusiv profesioniștilor din domeniul sănătății: Soluția trebuie utilizată imediat după deschidere. Ca și în cazul tuturor medicamentelor administrate pe cale parenterală, soluția trebuie inspectată înainte de utilizare. Pot fi utilizate numai soluții limpezi, fără particule vizibile. Nu sunt recomandați aditivii la soluțiile spinale. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei reziduale sau a reziduurilor menajere. 6
Bemevax conține substanța activă clorhidrat de bupivacaină.
Da, BEMEVAX 5 mg/ml se elibereaza pe baza de reteta medicala. Pentru a-l obtine, va trebui sa va prezentati la medic.
Substanta activa din BEMEVAX 5 mg/ml este BUPIVACAINUM.
Se prezintă sub formă de soluție injectabilă, 5mg/ml.
Îl rescriem în cuvinte obișnuite, păstrând toate avertismentele. Nu adăugăm nimic care nu e în textul oficial.
Răspunsul se caută în textul oficial de mai jos. Dacă informația nu e acolo, îți spune că nu e — nu o inventează.
