ATENOLOL LPH 50 mg

Ce este și pentru ce se utilizează

Atenolol LPH conține substanța activă numită atenolol. Aceasta aparține unui grup de medicamente numite beta-blocante. Atenolol LPH este utilizat pentru:

• Tensiune arterială mare.
• Profilaxia crizelor de angină pectorală, în special în angina cronică stabilă.
• Infarctul miocardic acut după ce starea clinică a pacientului o permite.
• Aritmii cardiace: tahicardie sinusală, tahiaritmii supraventriculare, aritmii ventriculare; în special în aritmiile de patogenie simpato-adrenergică.

Înainte să luați acest medicament

Nu luați Atenolol LPH:

• Dacă sunteți alergic la atenolol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
• Dacă ați avut vreodată una din următoarele afecțiuni cardiace:
• insuficiență cardiacă necontrolată (de obicei, aceasta vă face să respirați greu și duce la umflarea gleznelor);
• bloc cardiac de gradul II sau III (o afecțiune care poate fi tratată prin stimulator cardiac);
• bătăi ale inimii foarte lente sau foarte inegale, tensiune arterială foarte scăzută sau probleme severe de circulație.
• Dacă aveți o tumoră numită feocromocitom, care nu este tratată. Aceasta este de obicei localizată lângă rinichi și poate provoca hipertensiune arterială. Dacă sunteți tratat pentru feocromocitom, medicul dumneavoastră vă va administra și un alt medicament, numit un alfa-blocant, pe lângă Atenolol LPH.
• Dacă vi s-a spus că aveți o aciditate a sângelui mai mare decât normal (acidoză metabolică).

Atenționări și precauții Înainte să luați Atenolol LPH, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:

• Aveți astm bronșic, respirație șuierătoare sau orice alte probleme similare de respirație sau aveți reacții alergice, de exemplu la ințepături de insecte. Dacă ați avut vreodată astm sau respirație șuierătoare, nu luați acest medicament fără a vă consulta mai întâi cu medicul dumneavoastră.
• Aveți un tip de durere toracică (angină pectorală) numită angină Prinzmetal.
• Aveți o circulație proastă sau o insuficiență cardiacă controlată.
• Aveți bloc de inimă de gradul I.
• Aveți diabet zaharat. Acest medicament poate schimba modul în care răspundeți la scăderea glicemiei.

Puteți simți că inima vă bate mai repede.

• Aveți tireotoxicoză (o afecțiune cauzată de o glandă tiroidă hiperactivă). Acest medicament poate ascunde semnele de tireotoxicoză.
• Aveți probleme cu rinichii. Este posibil să aveți nevoie de câteva verificări în timpul tratamentului.

Dacă nu sunteți sigur(ă) că vă aflați într-una din situațiile de mai sus, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Atenolol LPH. Atenolol LPH împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente, inclusiv medicamente pe care le cumpărați fără prescripție medicală și medicamente pe bază de plante. Aceasta deoarece Atenolol LPH poate influența efectul altor medicamente și unele medicamente pot interacționa cu Atenolol LPH. În special, spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente:

• Clonidină (pentru hipertensiune arterială sau migrenă). Dacă luați și clonidină și Atenolol LPH, nu întrerupeți administrarea clonidinei decât dacă medicul dumneavoastră vă spune să faceți acest lucru. Dacă trebuie să întrerupeți administrarea de clonidină, medicul vă va oferi instrucțiuni detaliate despre cum să faceți acest lucru.
• Verapamil, diltiazem și nifedipină (pentru hipertensiune arterială sau durere toracică).
• Disopiramidă, chinidină sau amiodaronă (pentru bătăi cardiace neuniforme).
• Digoxină (pentru probleme cardiace).
• Adrenalină, cunoscută și sub numele de epinefrină (un medicament care stimulează inima).
• Ibuprofen sau indometacin (pentru durere și inflamație).
• Insulină sau medicamente pe care le luați pe cale orală pentru diabet zaharat.
• Medicamente pentru tratarea congestiei nazale/sinusurilor sau pentru răceală (inclusiv cele pe care le puteți cumpăra din farmacie).

Intervenții chirurgicale Dacă urmează să vă operați, spuneți medicului anestezist sau personalului medical că luați Atenolol LPH. Aceasta deoarece tensiunea dumneavoastră arterială poate să scadă mult (hipotensiune arterială) dacă se asociază Atenolol LPH cu anumite anestezice. Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Este puțin probabil ca acest medicament să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi unelte sau utilaje. Cu toate acestea, este mai bine să așteptați să vedeți cum vă afectează medicamentul înainte de a încerca aceste activități. Dacă vă simțiți amețit sau obosit când utilizați acest medicament, nu conduceți vehicule și nu folosiți unelte sau mașini.

Cum se administrează

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Medicul vă va spune câte tablete trebuie să luați în fiecare zi și când să le luați. Citiți informațiile de pe cutie pentru a vă reaminti ce a spus medicul. 2 Înghițiți comprimatul de Atenolol LPH întreg, cu apă. Încercați să luați tableta în același timp, în fiecare zi. Adulți Tensiune arterială crescută (hipertensiune arterială): doza recomandată este de 50 mg până la 100 mg pe zi. Durere toracică (angină pectorală): doza recomandată este de 100 mg pe zi sau de 50 mg de două ori pe zi. Batai neregulate ale inimii (aritmii): doza recomandată este de 50 mg până la 100 mg pe zi. Tratamentul precoce al unui atac de cord (infarct miocardic): doza recomandată este de 50 mg până la 100 mg pe zi. Vârstnici Dacă sunteți o persoană în vârstă, medicul dumneavoastră vă poate recomanda o doză mai mică, în special dacă aveți probleme cu rinichii. Afecțiuni severe ale rinichilor Dacă aveți probleme renale severe, medicul dumneavoastră poate decide să vă administreze o doză mai mică. Utilizarea la copii Acest medicament nu trebuie administrat copiilor. Dacă luați mai mult decât trebuie din Atenolol LPH Dacă luați mai mult Atenolol LPH decât v-a fost recomandat, informați imediat medicul sau mergeți imediat la un spital. Luați ambalajul medicamentului cu dumneavoastră, astfel încât comprimatele să poată fi identificate. Dacă uitați să luați Atenolol LPH Dacă uitați să luați o doză, luați-o imediat ce vă aduceți aminte. Cu toate acestea, dacă se apropie timpul pentru următoarea doză, nu mai luați doza uitată. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetați să luați Atenolol LPH Nu încetați să luați Atenolol LPH fără a discuta cu medicul dumneavoastră. În unele cazuri, întreruperea se face treptat.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reactii alergice: Dacă aveți o reacție alergică, consultați imediat un medic. Semnele pot include iritații ale pielii (pete roșii, in relief) sau umflarea feței, a buzelor, a gurii, a limbii sau a gâtului. Alte reacții adverse posibile: Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):

• este posibil să observați că ritmul pulsului devine mai lent în timp ce luați comprimatele. Acest lucru este normal, dar dacă sunteți îngrijorat, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră despre acest lucru.
• mâini și picioare reci;
• diaree;
• senzație de rău (greață);
• senzație de oboseală.

Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane)

• tulburări de somn.

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane) 3

• bloc cardiac (care poate provoca amețeli, bătăi anormale ale inimii, oboseală sau leșin);
• amorțeală și spasm în degete, care este urmat de căldură și durere (boala Raynaud).
• modificări ale dispoziției;
• coșmaruri;
• confuzie;
• tulburări de personalitate (psihoze) sau halucinații;
• durere de cap;
• amețeli (în special la ridicare în picioare);
• furnicături ale mâinilor;
• lipsa erecției (impotență);
• gură uscată;
• ochi uscați;
• tulburări ale vederii;
• rărirea părului;
• erupții cutanate;
• scăderea numărului de trombocite din sânge (faceți mai ușor vânătăi);
• semne purpurii pe piele;
• icter (provocând îngălbenirea pielii sau a albului ochilor).

Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane)

• modificări la nivelul sângelui sau al celulelor sangvine. Medicul dumneavoastră vă va recomanda analize de sânge pentru a verifica dacă acestea apar.

Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)

• sindrom de tip lupus (o boală în care sistemul imunitar produce anticorpi care atacă în principal pielea și articulațiile).

Afecțiuni care se pot înrăutăți Dacă aveți oricare dintre următoarele afecțiuni, acestea pot progresa atunci când începeți să luați acest medicament. Acest lucru se întâmplă rar (afectează mai puțin de 1 din 1000 de persoane);

• psoriazis (o afecțiune a pielii);
• greutate în respirație sau glezne umflate (dacă aveți insuficiență cardiacă);
• astm sau probleme de respirație;
• probleme de circulație.

Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct către Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1, Bucuresti 011478- RO, tel: + 4 0757 117 259, fax: +4 0213 163 497, e-mail: [email protected]. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Cum se păstrează

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conține Atenolol LPH Substanța activă este atenolol. 4 Atenolol LPH 50 mg Fiecare comprimat conține atenolol 50 mg. Celelalte componente sunt gelatină, amidon de porumb, carbonat de magneziu greu, laurilsulfat de sodiu, talc și stearat de magneziu. Atenolol LPH 100 mg Fiecare comprimat conține atenolol 100 mg. Celelalte componente sunt gelatină, amidon de porumb, carbonat de magneziu greu, laurilsulfat de sodiu, talc și stearat de magneziu. Cum arată Atenolol LPH și conținutul ambalajului Atenolol LPH 50 mg Comprimate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la aproape albă, având gravate pe una din fețe A și 50, separate printr-o linie mediană, cu diametrul de 9 mm. Linia mediană are numai rolul de a ușura ruperea comprimatului pentru a fi înghițit ușor și nu de divizare în doze egale. Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate. Cutie cu 3 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate. Cutie cu 100 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate. Atenolol LPH 100 mg Comprimate rotunde, plate, de culoare albă până la aproape albă, având gravate pe una din fețe A și 100, separate printr-o linie mediană, cu diametrul de 12 mm. Linia mediană are numai rolul de a ușura ruperea comprimatului pentru a fi înghițit ușor și nu de divizare în doze egale. Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate. Cutie cu 3 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate. Cutie cu 100 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Labormed Pharma SA Bd. Theodor Pallady nr. 44 B, Sector 3 București România Acest prospect a fost revizuit în mai 2019. 5