Aripiprazol STADA conține substanța activă aripiprazol, într-un flacon. Aripiprazol aparține unei clase de medicamente numite antipsihotice. Aripiprazol STADA este utilizat pentru tratamentul schizofreniei – o boală cu simptome cum sunt auzirea, vederea sau simțirea unor lucruri care nu există, suspiciune, convingeri greșite, vorbire și comportament incoerente și lipsa emoțiilor. Este posibil ca persoanele cu această tulburare să se simtă, de asemenea, deprimate, vinovate, anxioase sau încordate. Aripiprazol STADA este pentru administrare la pacienți adulți cu schizofrenie, care sunt stabilizați suficient în timpul tratamentului cu aripiprazol utilizat pe cale orală.
Nu luați Aripiprazol STADA
În timpul tratamentului cu acest medicament au fost raportate gânduri și comportamente suicidare. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți orice gânduri sau sentimente de a vă face rău înainte sau după ce luați Aripiprazol STADA. Înainte de tratamentul cu Aripiprazol STADA, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți:
Dacă observați că luați în greutate, aveți mișcări anormale și somnolență care vă afectează activitatea zilnică obișnuită, aveți orice dificultate la înghițire sau aveți simptome alergice, vă rugăm să vă adresați imediat medicului dumneavoastră. Spuneți medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau familia/ persoanele care vă îngrijesc observă că prezentați dorințe/nevoi de a vă comporta într-un mod neobișnuit pentru dumneavoastră și nu puteți rezista impulsurilor, nevoii sau tentației de a desfășura anumite acțiuni care v-ar putea face rău dumneavoastră sau celor din jur. Acestea se numesc tulburări de control al impulsurilor și pot include tulburări comportamentale precum dependențe de jocuri de noroc, mâncatul sau cumpărăturile în exces, o preocupare anormală pentru sex cu o intensificare a gândurilor și sentimentelor de natură sexuală. Medicul dumneavoastră poate fi nevoit să vă modifice doza sau să vă oprească tratamentul. Acest medicament poate cauza somnolență, scăderea tensiunii arteriale la ridicarea în picioare, amețeală și modificări ale capacității dumneavoastră de deplasare și de menținere a echilibrului, ceea ce poate duce la căderi. Trebuie exercitată precauție, în special dacă sunteți un pacient vârstnic sau aveți un fizic slăbit. Copii și adolescenți Nu utilizați acest medicament la copiii și adolescenții cu vârsta sub 18 ani. Nu este cunoscut dacă utilizarea la acești pacienți este sigură și eficace. Aripiprazol STADA împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați, ați luat recent sau este posibil să luați orice alte medicamente. Medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale: Aripiprazol STADA poate crește efectul medicamentelor care scad tensiunea arterială. Aveți grijă să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați un medicament pentru scăderea tensiunii arteriale. Aripiprazol STADA luat împreună cu anumite medicamente poate să însemne că medicul trebuie să modifice doza pentru Aripiprazol STADA sau pentru celelalte medicamente. În special, este important să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați următoarele:
Aceste medicamente pot crește riscul de reacții adverse sau scădea efectul Aripiprazol STADA; dacă aveți orice simptom neobișnuit când luați aceste medicamente împreună cu Aripiprazol STADA, trebuie să vă adresați medicului. Medicamentele care cresc concentrația de serotonină sunt utilizate, de obicei, în afecțiuni care includ depresia, tulburarea de anxietate generalizată, tulburarea obsesiv-compulsivă (TOC) și fobia socială, precum și migrena și durerea:
Aceste medicamente pot crește riscul de reacții adverse; dacă aveți orice simptom neobișnuit când luați aceste medicamente împreună cu Aripiprazol STADA, trebuie să vă adresați medicului. Aripiprazol STADA împreună cu alcool Alcoolul trebuie să fie evitat. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu trebuie să vi se administreze Aripiprazol STADA dacă sunteți gravidă, cu excepția cazului în care ați discutat acest lucru cu medicul dumneavoastră. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Următoarele simptome pot apărea la nou-născuții ai căror mame primesc tratament cu Aripiprazol STADA în ultimele trei luni de sarcină (ultimul trimestru): tremurături, rigiditate și/sau slăbiciune musculară, somnolență, neliniște, probleme de respirație și alăptarea cu dificultate. În cazul în care copilul dumneavoastră dezvoltă oricare dintre aceste simptome, trebuie să contactați medicul. Dacă vi se administrează Aripiprazol STADA, medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră dacă trebuie să alăptați, având în vedere beneficiul tratamentului pentru dumneavoastră și beneficiul alăptării pentru copil. Nu trebuie să le faceți pe amândouă. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru informații privind cea mai bună modalitate de a vă hrăni copilul dacă vi se administrează Aripiprazol STADA. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor În timpul tratamentului cu acest medicament poate să apară amețeală și tulburări de vedere (vezi punctul 4). Acest aspect trebuie luat în considerare în cazuri unde este necesară o stare de atenție maximă, de exemplu, la conducerea unei mașini sau folosirea utilajelor. Aripiprazol STADA conține sodiu Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) într-o doză, adică practic „nu conține sodiu”.
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu trebuie să vi se administreze Aripiprazol STADA dacă sunteți gravidă, cu excepția cazului în care ați discutat acest lucru cu medicul dumneavoastră. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Următoarele simptome pot apărea la nou-născuții ai căror mame primesc tratament cu Aripiprazol STADA în ultimele trei luni de sarcină (ultimul trimestru): tremurături, rigiditate și/sau slăbiciune musculară, somnolență, neliniște, probleme de respirație și alăptarea cu dificultate. În cazul în care copilul dumneavoastră dezvoltă oricare dintre aceste simptome, trebuie să contactați medicul. Dacă vi se administrează Aripiprazol STADA, medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră dacă trebuie să alăptați, având în vedere beneficiul tratamentului pentru dumneavoastră și beneficiul alăptării pentru copil. Nu trebuie să le faceți pe amândouă. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru informații privind cea mai bună modalitate de a vă hrăni copilul dacă vi se administrează Aripiprazol STADA
Text din prospectul acestui medicament.
Nu utilizați acest medicament la copiii și adolescenții cu vârsta sub 18 ani. Nu este cunoscut dacă utilizarea la acești pacienți este sigură și eficace. Aripiprazol STADA
Text din prospectul acestui medicament.
Aripiprazol STADA este disponibil sub formă de pulbere, pe care medicul dumneavoastră sau asistenta medicală o vor prepara într-o suspensie. Medicul dumneavoastră va stabili doza corectă de Aripiprazol STADA pentru dumneavoastră. Doza inițială recomandată este 400 mg, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră a decis să vă administreze o doză inițială sau de continuare mai mică. În prima zi vi se administrează o injecție cu Aripiprazol STADA, iar tratamentul cu aripiprazol pe cale orală va continua timp de 14 zile după prima injecție. După aceea, tratamentul vă este administrat sub formă de injecții de Aripiprazol STADA, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel. Medicul dumneavoastră vă va administra suspensia sub forma unei injecții unice în mușchiul fesier sau deltoid (fesă sau umăr), în fiecare lună. Este posibil să simțiți o durere ușoară în timpul injecției. Medicul dumneavoastră va schimba locul injecției între partea stângă și partea dreaptă a corpului. Injecțiile nu vor fi administrate intravenos. Dacă vi se administrează mai mult Aripiprazol STADA decât trebuie Acest medicament vi se va administra sub supraveghere medicală; este prin urmare puțin probabil să vi se administreze prea mult. Dacă vă îngrijesc mai mulți medici, trebuie să îi spuneți fiecăruia că vi se administrează Aripiprazol STADA. Pacienții cărora li s-a administrat prea mult din acest medicament au prezentat următoarele simptome:
Alte simptome pot include:
Adresați-vă imediat medicului sau celui mai apropiat spital dacă prezentați oricare dintre manifestările de mai sus. Dacă omiteți o injecție cu Aripiprazol STADA Este important să nu omiteți doza dumneavoastră programată. Trebuie să vi se administreze o injecție în fiecare lună, dar nu mai devreme de 26 de zile de la ultima injecție. Dacă omiteți o injecție, trebuie să îl contactați pe medicul dumneavoastră pentru a vă programa următoarea injecție cât mai curând posibil. Dacă opriți administrarea Aripiprazol STADA Nu opriți tratamentul numai pentru că vă simțiți mai bine. Este important să continuați tratamentul cu Aripiprazol STADA pe durata de timp recomandată medicul dumneavoastră. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacții adverse grave Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele reacții adverse grave:
De asemenea, reacțiile adverse prezentate mai jos pot să apară după tratamentul cu Aripiprazol STADA. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale dacă prezentați oricare dintre aceste reacții adverse: Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
Acestea pot fi semne ale unei afecțiuni denumite „dischinezie tardivă”.
o enzime hepatice crescute o alanin-aminotransferază crescută o gama-glutamil aminotransferază crescută o bilirubină crescută în sângele dumneavoastră o aspartat aminotransferază crescută o zahăr în sânge crescut sau scăzut o hemoglobină glicozilată crescută o cantități mai mici de colesterol în sângele dumneavoastră o cantități mai mici de trigliceride în sângele dumneavoastră o circumferință mai mare a taliei Următoarele reacții adverse au fost raportate după punerea pe piață a medicamentelor care conțin aceeași substanță activă și care sunt utilizate pe cale orală, dar frecvența de apariție a acestora este necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile):
o dependență patologică de jocuri de noroc, indiferent de posibilele consecințe asupra dumneavoastră sau a familiei o modificarea sau creșterea apetitului sau comportamentului sexual cu consecințe semnificative asupra dumneavoastră sau a celorlalți, de exemplu creșterea dorinței sexuale o dorință necontrolată pentru cumpărături sau cheltuieli o creșterea apetitului alimentar (consumul de cantități mari de alimente într-o perioadă scurtă de timp) sau dorință necontrolată/compulsivă de a mânca (consumul de alimente mai mare decât în mod normal și mai mult decât este necesar pentru a satisface foamea) o tendința de a hoinări Spuneți medicului dumneavoastră dacă prezentați oricare dintre aceste manifestări; acesta va discuta modalitățile de gestionare sau de a reduce aceste simptome.
o fosfatază alcalină crecută o rezultate variabile în timpul testelor pentru determinarea zahărului în sânge Raportarea reacțiilor adverse Dacă aveți orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și pe flacon. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Înainte de deschidere A nu se congela. După reconstituire Stabilitatea chimică și fizică a suspensiei în timpul utilizării a fost demonstrată timp de 6 ore la 25 °C. Din punct de vedere microbiologic, dacă metoda de deschidere a flaconului/reconstituirea suspensiei nu exclud riscul de contaminare microbiană, medicamentul trebuie utilizat imediat. Dacă nu este utilizat imediat,timpii până la utilizarea suspensiei și condițiile de depozitare sunt în responsabilitatea utilizatorului. Nu păstrați suspensia reconstituită în seringă. MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conține Aripiprazol STADA
Aripiprazol STADA 300 mg pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită Fiecare flacon conține 300 mg aripiprazol sub formă de aripiprazol monohidrat. După reconstituire, fiecare ml de suspensie conține 200 mg aripiprazol. Aripiprazol STADA 400 mg pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită Fiecare flacon conține 400 mg aripiprazol sub formă de aripiprazol monohidrat. După reconstituire, fiecare ml de suspensie conține 200 mg aripiprazol.
Aripiprazol STADA este disponibil sub formă pulbere liofilizată de culoare albă până la aproape albă într-un flacon din sticlă transparentă. Medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vor prepara suspensia care vi se va administra ca injecție, utilizând flaconul de solvent Aripiprazol STADA, disponibil sub formă de soluție limpede și fără culoare, într-un flacon din sticlă transparentă. Ambalaj unic Flacoanele umplute și sigilate (pulbere și solvent) sunt ambalate într-o tavă de plastic împreună cu o seringă Luer-lock de 3 ml cu ac hipodermic securizat de calibru 21 x 38 mm (1,5 inci) preatașat, o seringă detașabilă de 3 ml cu vârf Luer-lock, un adaptor pentru flacon și trei ace hipodermice securizate: un ac de calibru 23 x 25 mm (1 inci), un ac de calibru 22 x 38 mm (1,5 inci) și un ac de calibru 21 x 51 mm (2 inci). Ambalaj multiplu Pachet care conține 3 ambalaje unice Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 61118 Bad Vilbel Germania Fabricantul Stada Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Germania Stada Arzneimittel GmbH Muthgasse 36/2, 1190, Wien, Austria Pharmathen International S.A., Industrial Park Sapes Rodopi Prefecture, Building Block No 5, 693 00 Rodopi, Grecia Pharmathen S.A., Dervenakion 6, 153 51 Pallini, Grecia Laboratori Fundacio Dau C/C, 12-14 Pol. Ind. Zona Franca, 080840 Barcelona, Spania Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale: Austria Aripiprazol STADA 300 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot – Injektionssuspension Aripiprazol STADA 400 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot – Injektionssuspension Cipru Aripiprazole/STADA Croația Aripiprazol STADA 400 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s produljenim oslobađanjem Danemarca Aripiprazole STADA Estonia Aripiprazole STADA Finlanda Aripiprazole STADA 400 mg injektiokuiva-aine ja liuotin depotsuspensiota varten Franța ARIPIPRAZOLE EG LP 300 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée ARIPIPRAZOLE EG LP 400 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée Germania Aripiprazol AL 300 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension Aripiprazol AL 400 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot- Injektionssuspension Grecia Aripiprazole/STADA Italia Aripiprazolo EG STADA Letonia Aripiprazole STADA 300 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai Aripiprazole STADA 400 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai Lituania Aripiprazole STADA 300 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai Aripiprazole STADA 400 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai Norvegia Aripiprazole STADA Portugalia Aripiprazol Stada România Aripiprazol STADA 300 mg pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită Aripiprazol STADA 400 mg pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită Slovacia Aripiprazol STADA 400mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú suspenziu s predĺženým uvoľňovaním Slovenia Aripiprazole STADA 300 mg pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension Aripiprazole STADA 400 mg pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension Spania Aripiprazol STADA 300 mg polvo y disolvente para suspensión inyectable de liberación prolongada EFG Aripiprazol STADA 400 mg polvo y disolvente para suspensión inyectable de liberación prolongada EFG Țările de Jos Aripiprazol CF 400 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie met verlengde afgifte Acest prospect a fost revizuit în februarie 2026. 11 –––––––––––––––––––––––––––––––––––––-Următoarele informații sunt destinate numai profesioniștilor din domeniul sănătății: INSTRUCȚIUNI PENTRU PROFESIONIȘTII DIN DOMENIUL SĂNĂTĂȚII Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale. Aripiprazol STADA 300 mg pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită Aripiprazol STADA 400 mg pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită aripiprazol Pasul 1: Pregătirea înainte de reconstituirea pulberii Așezați pe o suprafață și confirmați faptul că v-au fost furnizate componentele enumerate mai jos:
b) Utilizând seringa cu ac preatașat, extrageți volumul prestabilit de solvent din flaconul cu solvent în seringă. Flacon 300 mg: Adăugați 1,5 ml de solvent pentru reconstituirea pulberii Flacon 400 mg: Adăugați 1,9 ml de solvent pentru reconstituirea pulberii O cantitate mică de solvent neutilizat va rămâne în flacon după extragere. Orice material rezidual neutilizat trebuie eliminat. 12 c) Injectați lent solventul în flaconul care conține pulberea. d) Extrageți aerul pentru a egaliza presiunea din flacon, trăgând ușor înapoi de piston. e) După aceea scoateți acul din flacon. Activați dispozitivul de siguranță al acului utilizând tehnica cu o singură mână. Apăsați ușor teaca pe o suprafață plată, până când acul este fixat bine în teaca de protecție a acului. Confirmați vizual faptul că acul a pătruns complet în teaca de protecție a acului, apoi aruncați-l. f) Agitați flaconul puternic timp de cel puțin 30 de secunde până când suspensia capătă un aspect uniform, omogen, opac, de culoare alb-lăptoasă până la aproape albă. 13 g) Inspectați vizual suspensia reconstituită pentru a detecta prezența de particule în suspensie și modificări de culoare înainte de administrare. Medicamentul reconstituit este o suspensie lichidă, de culoare albă până la aproape albă. A nu se utiliza dacă suspensia reconstituită prezintă orice fel de particule în suspensie sau modificări de culoare h) Dacă injecția nu se efectuează imediat după reconstituire, păstrați flaconul la o temperatură mai mică de 25°C timp de maximum 6 ore și agitați-l puternic, timp de cel puțin 60 de secunde pentru refacerea suspensiei, înainte de injectare. i) Nu păstrați suspensia reconstituită în seringă. Pasul 3: Pregătirea înainte de injecție a) Scoateți capacul, dar nu și adaptorul, din ambalaj. b) Utilizând ambalajul adaptorului pentru flacon pentru a manipula adaptorul pentru flacon, atașați seringa tip Luer-lock preambalată la adaptorul pentru flacon. c) Utilizați seringa tip Luer-lock pentru a scoate adaptorul pentru flacon din ambalaj și aruncați ambalajul adaptorului pentru flacon. Nu atingeți vârful ascuțit al adaptorului în niciun moment. 14 d) Determinați volumul recomandat pentru injecție. Aripiprazol STADA 300 mg vial Doză Volumul de injectat – – 300 mg 1,5 ml 200 mg 1,0 ml 160 mg 0,8 ml Aripiprazol STADA 400 mg vial Doză Volumul de injectat 400 mg 2,0 ml 300 mg 1,5 ml 200 mg 1,0 ml 160 mg 0,8 ml e) Ștergeți partea superioară a flaconului cu suspensie reconstituită cu un tampon steril îmbibat în alcool sanitar. f) Așezați și mențineți flaconul cu suspensie reconstituită pe o suprafață tare. Atașați ansamblul adaptor-seringă la flacon, ținând cu mâna partea exterioară a adaptorului și împingând cu putere vârful ascuțit al adaptorului prin dopul de cauciuc, până când adaptorul se fixează în poziție. g) Extrageți lent volumul recomandat din flacon în seringa tip Luer-lock, pentru a permite injectarea. O cantitate mică de surplus de medicament va rămâne în flacon. Pasul 4: Procedura de injectare a) Detașați seringa tip Luer-lock care conține volumul recomandat de suspensie reconstituită de Aripiprazol STADA de la flacon. b) Alegeți un ac hipodermic securizat din cele de mai jos, în funcție de locul de injectare și greutatea pacientului, și atașați acul la seringa tip Luer-lock care conține suspensia injectabilă. Asigurați-vă printr-o împingere și rotire în sensul acelor de ceasornic că acul este fixat ferm în dispozitivul de protecție a acului, apoi scoateți capacul acului de pe ac cu o mișcare rapidă. Tip corporal Locul injecției Dimensiunea acului Pacient fără obezitate Deltoid 23 x 25 mm (1 inci) Fesier 22 x 38 mm (1,5 inci) 15 Pacient cu obezitate Deltoid 22 x 38 mm (1,5 inci) Fesier 21 x 51 mm (2 inci) c) Injectați lent volumul recomandat sub forma unei injecții intramusculare unice în mușchiul fesier sau deltoid. Nu masați locul injecției. Procedați cu grijă pentru a evita injectarea accidentală întrun vas de sânge. Nu injectați într-o zonă care prezintă semne de inflamație, deteriorare a pielii, protuberanțe și/sau echimoze. Numai pentru utilizare ca injecție intramusculară fesieră sau deltoidă profundă. Nu uitați să schimbați locul de injecție între cei doi mușchi fesieri sau deltoizi, prin rotație. Căutați eventuale semne sau simptome de administrare intravenoasă accidentală. Pasul 5: Proceduri după injecție Activați dispozitivul de siguranță al acului în modul descris la Pasul 2e). După efectuarea injecției, eliminați flacoanele, adaptorul, acele și seringa în mod corespunzător. Flacoanele pentru pulbere și solvent sunt numai pentru o singură utilizare. 16
Aripiprazol STADA conține substanța activă aripiprazol, într-un flacon.
Da, ARIPIPRAZOL STADA 300 mg se elibereaza pe baza de reteta medicala. Pentru a-l obtine, va trebui sa va prezentati la medic.
Substanta activa din ARIPIPRAZOL STADA 300 mg este ARIPIPRAZOLUM.
Se prezintă sub formă de pulbere + solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită, 300mg.
Îl rescriem în cuvinte obișnuite, păstrând toate avertismentele. Nu adăugăm nimic care nu e în textul oficial.
Răspunsul se caută în textul oficial de mai jos. Dacă informația nu e acolo, îți spune că nu e — nu o inventează.
