APIXABAN TEVA 5 mg

Ce este și pentru ce se utilizează

Apixaban Teva conține substanța activă apixaban și aparține unui grup de medicamente denumite anticoagulante. Acest medicament ajută la prevenirea formării de cheaguri de sânge prin blocarea Factorului Xa, care este un component important în coagularea sângelui. Apixaban Teva 5 mg este utilizat la adulți:

• pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge la nivelul inimii în cazul pacienților cu bătăi neregulate ale inimii (fibrilație atrială) și cel puțin un factor de risc suplimentar. Cheagurile de sânge se pot desprinde și pot ajunge până la creier, determinând un accident vascular cerebral, sau la alte organe, împiedicând curgerea normală a sângelui către organul respectiv (situație cunoscută, de asemenea, sub denumirea de embolie sistemică). Un accident vascular cerebral poate pune viața în pericol și necesită asistență medicală imediată.
• pentru a trata cheagurile de sânge formate la nivelul venelor picioarelor (tromboză venoasă profundă) și al vaselor de sânge din plămânii dumneavoastră (embolie pulmonară) și pentru a preveni reapariția cheagurilor de sânge în vasele de sânge de la nivelul picioarelor și/sau plămânilor.

Apixaban Teva este utilizat la copii cu vârsta cuprinsă între 28 de zile și mai puțin de 18 ani pentru a trata cheagurile de sânge și pentru a preveni reapariția cheagurilor de sânge în vene sau în vasele de sânge ale plămânilor. Pentru doza recomandată în funcție de greutatea corporală, vezi pct. 3.

Înainte să luați acest medicament

Nu luați Apixaban Teva dacă:

• sunteți alergic la apixaban sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)
• prezentați sângerări în exces
• aveți o afecțiune a unui organ al corpului care crește riscul de sângerare gravă (precum un ulcer activ sau ulcer recent la nivelul stomacului sau intestinului, sângerare recentă la nivelul creierului)
• aveți o boală de ficat care determină creșterea riscului de sângerare (coagulopatie hepatică)
• luați medicamente care împiedică coagularea sângelui (de exemplu warfarină, rivaroxaban, dabigatran sau heparină), cu excepția cazului în care este vorba despre schimbarea tratamentului anticoagulant, despre montarea unei linii venoase sau arteriale și vi se administrează heparină pe această linie pentru a o menține deschisă sau dacă un tub este introdus în vasul de sânge (ablație prin cateter) pentru a trata bătăile neregulate ale inimii (aritmie).

Atenționări și precauții Înainte să luați acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale dacă aveți oricare dintre următoarele:

• un risc crescut de sângerare, de exemplu:
• tulburări de sângerare, inclusiv afecțiuni care determină scăderea activității trombocitelor
• tensiune arterială foarte mare, necontrolată prin tratament medical
• aveți vârsta mai mare de 75 ani
• greutatea dumneavoastră este de 60 kg sau mai puțin
• o boală de rinichi severă sau dacă sunteți tratat prin dializă
• o problemă la ficat sau ați avut probleme la ficat. Apixaban Teva va fi utilizat cu precauție la pacienții cu semne de afectare a funcției ficatului.
• dacă aveți proteză la o valvă a inimii
• dacă medicul dumneavoastră stabilește că aveți tensiune arterială oscilantă sau dacă este planificat un alt tratament sau o intervenție chirurgicală pentru îndepărtarea cheagului de sânge de la nivelul plămânilor Aveți grijă deosebită când luați Apixaban Teva
• dacă știți că aveți o boală numită sindrom antifosfolipidic (o tulburare a sistemului imunitar care determină creșterea riscului de formare a cheagurilor de sânge), spuneți-i medicului dumneavoastră, care va hotărî dacă poate fi necesară schimbarea tratamentului.

Dacă trebuie să vi se efectueze o intervenție chirurgicală sau o procedură care poate provoca sângerare, medicul dumneavoastră vă poate cere să opriți temporar administrarea acestui medicament pentru o perioadă scurtă de timp. Dacă nu sunteți sigur dacă o anumită procedură vă poate provoca o sângerare, discutați cu medicul dumneavoastră. Copii și adolescenți Apixaban Teva nu este recomandat copiilor și adolescenților cu o greutate corporală mai mică de 35 kg. Apixaban Teva împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Unele medicamente pot crește efectele Apixaban Teva, în timp ce altele pot scădea aceste efecte. Medicul dumneavoastră va decide dacă veți urma tratament cu Apixaban Teva atunci când luați aceste medicamente și cât de atent trebuie să fiți supravegheat. Următoarele medicamente pot crește efectele Apixaban Teva și pot crește riscul de sângerare nedorită:

• unele medicamente pentru infecții fungice (de exemplu, ketoconazol etc.) 2
• unele medicamente antivirale pentru HIV/SIDA (de exemplu, ritonavir)
• alte medicamente utilizate pentru reducerea coagulării sângelui (de exemplu, enoxaparină etc.)
• medicamente antiinflamatoare sau calmante ale durerii (de exemplu, acid acetilsalicilic sau naproxen). În special dacă aveți vârsta peste 75 ani și luați acid acetilsalicilic, puteți avea un risc crescut de sângerare.
• medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale mari sau pentru probleme cardiace (de exemplu, diltiazem)
• medicamente antidepresive denumite inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau inhibitori ai recaptării serotoninei-norepinefrinei Următoarele medicamente pot scădea capacitatea Apixaban Teva de a ajuta la prevenirea formării cheagurilor de sânge:
• medicamente pentru prevenirea epilepsiei sau a convulsiilor (de exemplu, fenitoină etc.)
• sunătoare (un supliment din plante utilizat pentru tratamentul depresiei)
• medicamente pentru tratamentul tuberculozei sau al altor infecții (de exemplu, rifampicină) Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Nu se cunosc efectele apixabanului asupra sarcinii și asupra copilului nenăscut. Nu trebuie să luați Apixaban Teva dacă sunteți gravidă. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Apixaban Teva. Nu se cunoaște dacă apixabanul se elimină în laptele uman. Dacă alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale înainte de a lua acest medicament. Ei vă vor recomanda fie să nu mai alăptați, fie să opriți administrarea Apixaban Teva sau să nu începeți să luați Apixaban Teva. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu s-a demonstrat că Apixaban Teva vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Apixaban Teva conține lactoză (un tip de zahăr) și sodiu Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele tipuri de glucide, adresați-vă medicului înainte să luați acest medicament. Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per comprimat, adică practic „nu conține sodiu”.

Cum se administrează

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu farmacistul sau cu asistenta medicală dacă nu sunteți sigur. Doza Înghițiți comprimatul cu un pahar cu apă. Apixaban Teva se poate administra cu sau fără alimente. Încercați să luați comprimatele la aceeași oră în fiecare zi pentru a obține cel mai bun efect al tratamentului. Dacă vă este dificil să înghițiți comprimatul întreg, adresați-vă medicului dumneavoastră cu privire la alte modalități de a lua Apixaban Teva. Comprimatul poate fi zdrobit și amestecat cu apă, cu soluție de glucoză 5%, cu suc de mere sau piure de mere, imediat înainte de a-l lua. 3 Instrucțiuni pentru zdrobire:

• Zdrobiți comprimatele cu ajutorului unui mojar cu pistil.
• Transferați cu grijă toată pulberea într-un recipient adecvat, apoi amestecați pulberea cu o cantitate mică, de exemplu 30 ml (2 linguri), de apă sau dintr-unul din celelalte lichide menționate mai sus pentru a face un amestec.
• Înghițiți amestecul.
• Clătiți mojarul și pistilul pe care le-ați utilizat pentru zdrobirea comprimatului și recipientul cu puțină apă sau puțin dintr-unul din celelalte lichide (de exemplu 30 ml) și înghițiți lichidul cu care ați clătit.

Dacă este necesar, medicul dumneavoastră vă poate administra, de asemenea, comprimatul Apixaban Teva zdrobit și amestecat în 60 ml de apă sau soluție de glucoză 5%, printr-o sondă nazogastrică. Luați Apixaban Teva așa cum v-a fost recomandat pentru: Prevenirea formării unui cheag de sânge la nivelul inimii la pacienții cu bătăi neregulate ale inimii și cel puțin un factor de risc suplimentar Doza recomandată este de un comprimat de Apixaban Teva 5 mg de două ori pe zi. Doza recomandată este de un comprimat de Apixaban Teva 2,5 mg de două ori pe zi dacă:

• aveți o reducere severă a funcției renale
• două sau mai multe dintre următoarele se aplică în cazul dumneavoastră:
• analizele dumneavoastră de sânge indică o funcție renală deficitară (valoarea creatininei serice este de 1,5 mg/dl (133 micromoli/l) sau mai mare
• aveți vârsta de 80 ani sau peste
• aveți o greutate corporală de 60 kg sau mai mică.

Doza recomandată este de un comprimat de două ori pe zi, de exemplu, un comprimat dimineața și unul seara. Medicul dumneavoastră va decide cât timp trebuie să continuați tratamentul. Tratamentul cheagurilor de sânge formate la nivelul venelor picioarelor și al vaselor de sânge din plămânii dumneavoastră Doza recomandată este de două comprimate de Apixaban Teva 5 mg de două ori pe zi în primele 7 zile, de exemplu, două comprimate dimineața și două seara. După 7 zile, doza recomandată este de un comprimat de Apixaban Teva 5 mg de două ori pe zi, de exemplu, un comprimat dimineața și unul seara. Prevenirea reapariției cheagurilor de sânge după încheierea tratamentului cu durata de 6 luni Doza recomandată este de un comprimat de Apixaban Teva 2,5 mg de două ori pe zi, de exemplu, un comprimat dimineața și unul seara. Medicul dumneavoastră va decide cât timp trebuie să continuați tratamentul. Utilizarea la copii și adolescenți Pentru tratarea cheagurilor de sânge și pentru a preveni reapariția cheagurilor de sânge în vene sau în vasele de sânge din plămâni. Luați sau administrați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul copilului sau farmacistul. Consultați medicul dumneavoastră sau al copilului, farmacistul sau asistenta medicală dacă nu sunteți sigur. Încercați să administrați doza la aceeași oră în fiecare zi, pentru a obține cel mai bun efect al tratamentului. Doza de Apixaban Teva depinde de greutatea corporală și va fi calculată de către medic. Doza recomandată pentru copii și adolescenți cu o greutate de cel puțin 35 kg este de două 4 comprimate de Apixaban Teva 5 mg de două ori pe zi în primele 7 zile, de exemplu, două dimineața și două seara. După 7 zile, doza recomandată este de un comprimat de Apixaban Teva 5 mg de două ori pe zi, de exemplu, unul dimineața și unul seara. Pentru părinți sau îngrijitori: vă rugăm să țineți sub observație copilul pentru a vă asigura că este administrată întreaga doză. Este important să respectați vizitele programate la medic, deoarece este posibil să fie necesară ajustarea dozei pe măsură ce greutatea se modifică. Medicul dumneavoastră vă poate schimba tratamentul anticoagulant după cum urmează:

• Trecerea de la tratamentul cu Apixaban Teva la medicamente anticoagulante Opriți administrarea Apixaban Teva. Începeți tratamentul cu medicamente anticoagulante (de exemplu heparină) la ora la care ar fi trebuit să luați următorul comprimat.
• Trecerea de la medicamente anticoagulante la tratamentul cu Apixaban Teva Opriți administrarea medicamentelor anticoagulante. Începeți tratamentul cu Apixaban Teva la ora la care ar fi trebuit administrată următoarea doză din medicamentul anticoagulant, apoi continuați administrarea conform orarului obișnuit.
• Trecerea de la tratamentul cu anticoagulant care conține un antagonist al vitaminei K (de exemplu warfarină) la tratamentul cu Apixaban Teva Opriți administrarea medicamentului care conține un antagonist al vitaminei K. Medicul dumneavoastră trebuie să vă facă analize de sânge și să vă informeze în legătură cu momentul în care să începeți să luați Apixaban Teva.
• Trecerea de la tratamentul cu Apixaban Teva la tratament anticoagulant care conține un antagonist al vitaminei K (de exemplu, warfarină) Dacă medicul dumneavoastră vă spune că trebuie să începeți să luați un medicament care conține un antagonist al vitaminei K, continuați administrarea Apixaban Teva timp de cel puțin 2 zile după prima doză din medicamentul care conține un antagonist al vitaminei K.

Medicul dumneavoastră trebuie să vă facă analize de sânge și să vă informeze când să opriți administrarea Apixaban Teva. Pacienți supuși cardioversiei Dacă ritmul anormal al inimii dumneavoastră trebuie să fie readus la normal printr-o procedură numită cardioversie, luați Apixaban Teva în momentul în care vă spune medicul dumneavoastră, pentru a preveni formarea de cheaguri de sânge în vasele de sânge din creierul dumneavoastră și alte vase de sânge din corp. Dacă luați mai mult Apixaban Teva decât trebuie Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă ați luat mai multe comprimate de Apixaban Teva decât doza recomandată. Luați cutia medicamentului cu dumneavoastră, chiar dacă nu mai conține comprimate. Dacă luați mai mult Apixaban Teva decât vi s-a recomandat, puteți avea un risc crescut de sângerare. Dacă apare sângerare, poate fi necesară o intervenție chirurgicală, transfuzii de sânge sau alte tratamente care pot neutraliza activitatea anti-factor Xa. Dacă uitați să luați Apixaban Teva

• Dacă omiteți o doză de dimineață, luați-o imediat ce vă amintiți și aceasta poate fi luată/administrată împreună cu doza de seară.
• O doză de seară omisă poate să fie luată/administrată doar în cursul aceleiași seri. Nu luați/administrați două doze dimineața următoare, în schimb continuați să respectați schema de administrare de două ori pe zi așa cum v-a fost recomandat în ziua următoare.

Dacă nu sunteți sigur ce să faceți sau ați omis mai mult de o doză, adresați-vă medicului 5 dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Dacă încetați să luați Apixaban Teva Nu încetați să luați Apixaban Teva fără să discutați mai întâi cu medicul dumneavoastră, deoarece riscul de apariție a cheagurilor de sânge poate crește dacă tratamentul este întrerupt prea devreme. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Cea mai frecventă reacție adversă generală asociată cu apixaban este sângerarea, care poate pune viața în pericol și necesită asistență medicală imediată. Următoarele reacții adverse pot să apară dacă luați Apixaban Teva pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge la nivelul inimii la pacienții cu bătăi neregulate ale inimii și cel puțin un factor de risc suplimentar. Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)

• Sângerare, incluzând:
• sângerare la nivelul ochilor
• sângerare la nivelul stomacului sau intestinului
• de la nivelul rectului
• sânge în urină
• sângerare nazală
• sângerare la nivelul gingiilor
• vânătăi și umflături
• Anemie care poate determina oboseală sau paloare
• Tensiune arterială mică care poate determina stare de leșin sau accelerarea bătăilor inimii
• Greață (senzație de rău)
• Testele de sânge pot arăta:
• o creștere a valorilor unei enzime a ficatului – gama glutamil transferază (GGT) Reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
• Sângerare:
• sângerare la nivelul creierului sau al coloanei vertebrale
• sângerare la nivelul gurii sau eliminare de sânge prin tuse
• sângerare la nivelul abdomenului sau vaginului
• sânge roșu în materiile fecale
• sângerare apărută după intervenția dumneavoastră chirurgicală, incluzând vânătăi și umflături, sânge sau lichid care se scurge de la nivelul plăgii/inciziei chirurgicale (secreție a plăgii) sau de la locul de injectare
• dintr-un hemoroid
• rezultatele testelor indică prezența de sânge în materiile fecale sau în urină
• Scădere a numărului de trombocite din sângele dumneavoastră (care poate afecta coagularea)
• Testele de sânge pot arăta:
• funcționare anormală a ficatului
• o creștere a valorilor unor enzime ale ficatului
• o creștere a valorii bilirubinei, un produs apărut din degradarea celulelor roșii din sânge, care poate determina colorarea în galben a pielii și a ochilor
• Erupție trecătoare pe piele
• Mâncărimi la nivelul pielii
• Cădere a părului
• Reacții alergice (hipersensibilitate) care pot determina: umflare a feței, buzelor, gurii, limbii 6 și/sau a gâtului și dificultate la respirație. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre aceste simptome.

Reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)

• Sângerare:
• la nivelul plămânilor sau al gâtului
• la nivelul spațiului situat în spatele cavității dumneavoastră abdominale
• la nivelul unui mușchi Reacții adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10 000 persoane)
• Erupție trecătoare pe piele care pot forma vezicule și arată ca ținte mici (pete închise la culoare în centru, înconjurate de o zonă mai palidă, cu un inel mai închis în jurul marginii) (eritem polimorf).

Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)

• Inflamarea vaselor de sânge (vasculită), care poate duce la erupții trecătoare pe piele sau pete ca înțepătura de ac, plane, roșii, rotunde sub suprafața pielii sau la apariția de vânătăi.
• Sângerare la nivelul rinichiului, uneori cu prezența de sânge în urină, ceea ce duce la incapacitatea rinichilor de a funcționa corespunzător (nefropatie legată de anticoagulante).

Următoarele reacții adverse pot să apară dacă luați Apixaban Teva pentru tratamentul sau prevenirea reapariției cheagurilor de sânge la nivelul venelor picioarelor și al vaselor de sânge din plămânii dumneavoastră. Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)

• Sângerare, inclusiv:
• sângerare nazală
• sângerare la nivelul gingiilor
• sânge în urină
• vânătăi și umflături
• sângerare la nivelul stomacului, intestinului, de la nivelul rectului dumneavoastră
• la nivelul gurii
• de la nivelul vaginului
• Anemie care poate determina oboseală sau paloare
• Scăderea numărului de trombocite din sângele dumneavoastră (care poate afecta coagularea)
• Greață (senzație de rău)
• Erupție trecătoare pe piele
• Testele de sânge pot arăta:
• o creștere a valorilor enzimelor ficatului: a gama glutamil transferazei (GGT) sau alanin aminotransferazei (ALT) Reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
• Tensiune arterială mică care poate determina stare de leșin sau accelerarea bătăilor inimii
• Sângerare:
• sângerare la nivelul ochilor
• sângerare la nivelul gurii sau eliminare de sânge prin tuse
• sânge roșu în materiile fecale
• rezultatele testelor indică prezența de sânge în materiile fecale sau în urină
• sângerare apărută după intervenția dumneavoastră chirurgicală, inclusiv vânătăi și umflături, sânge sau lichid care se scurge de la nivelul plăgii/inciziei chirurgicale (secreție a plăgii) sau de la locul de injectare
• dintr-un hemoroid
• la nivelul unui mușchi
• Mâncărimi la nivelul pielii
• Cădere a părului
• Reacții alergice (hipersensibilitate) care pot determina: umflarea feței, buzelor, gurii, limbii 7 și/sau a gâtului și dificultate în respirație. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre aceste simptome.
• Testele de sânge pot arăta:
• funcționare anormală a ficatului
• o creștere a valorilor unor enzime ale ficatului
• o creștere a valorii bilirubinei, un produs apărut din degradarea celulelor roșii din sânge, care poate determina colorarea în galben a pielii și a ochilor Reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
• Sângerare:
• sângerare la nivelul creierului sau al coloanei vertebrale
• sângerare la nivelul plămânilor Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
• Sângerare:
• la nivelul abdomenului sau al spațiului situat în spatele cavității dumneavoastră abdominale
• Erupție trecătoare pe piele care pot forma vezicule și arată ca ținte mici e (pete închise la culoare în centru, înconjurate de o zonă mai palidă, cu un inel mai închis în jurul marginii) (eritem polimorf)
• Inflamarea vaselor de sânge (vasculită), care poate duce la erupții trecătoare pe piele sau pete ca înțepătura de ac, plane, roșii, rotunde sub suprafața pielii sau la apariția de vânătăi.
• Sângerare la nivelul rinichiului, uneori cu prezența de sânge în urină, ceea ce duce la incapacitatea rinichilor de a funcționa corespunzător (nefropatie legată de anticoagulante).

Reacții adverse suplimentare la copii și adolescenți Spuneți imediat medicului copilului dacă observați oricare din aceste simptome;

• Reacții alergice (hipersensibilitate) care pot provoca: umflarea feței, buzelor, gurii, limbii și/sau gâtului și dificultăți de respirație. Următoarele reacții adverse sunt frecvente (pot afecta cel mult de 1 din 10 persoane).

În general, reacțiile adverse observate la copiii și adolescenții tratați cu Eliquis au fost similare ca tip cu cele observate la adulți și au fost, în principal, de severitate ușoară până la moderată. Reacțiile adverse care au fost observate mai des la copii și adolescenți au fost sângerările nazale și sângerările vaginale anormale. Reacții adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)

• Sângerare, incluzând:
• sângerare din vagin;
• sângerare din nas.

Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)

• Sângerare, incluzând:
• sângerare la nivelul gingiilor;
• sânge în urină;
• vânătăi și umflături;
• sângerare de la nivelul intestinului sau rectului;
• sânge roșu/roșu aprins în materiile fecale;
• sângerare apărută după intervenția chirurgicală, inclusiv vânătăi și umflături, sânge care se scurge de la nivelul plăgii/inciziei chirurgicale (secreție a plăgii) sau de la locul de injectare;
• Cădere a părului;

Anemie care poate determina oboseală sau paloare;

• Scădere a numărului de trombocite din sângele copilului (care poate influența formarea cheagurilor);

• Greață (senzație de rău);
• Erupție trecătoare pe piele;
• Mâncărimi la nivelul pielii;
• Tensiune arterială mică care poate provoca copilului o stare de leșin sau accelerarea bătăilor inimii;
• Testele de sânge pot arăta:
• funcționare anormală a ficatului;
• o creștere a valorilor unor enzime ale ficatului;
• o creștere a valorilor alanin aminotransferazei (ALT).

Reacții adverse cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)

• Sângerare:
• la nivelul abdomenului sau în spațiul situat în spatele cavității abdominale;
• la nivelul stomacului;
• la nivelul ochilor;
• la nivelul gurii;
• de la un hemoroid;
• la nivelul gurii sau sânge în salivă atunci când tușește;
• la nivelul creierului sau al coloanei vertebrale;
• la nivelul plămânilor;
• la nivelul unui mușchi;
• Erupție trecătoare pe piele care poate fi sub formă de vezicule și arată ca niște mici ținte (pete închise la culoare în centru, înconjurate de o zonă mai palidă, cu un inel mai închis în jurul marginii) (eritem polimorf);
• Inflamația vaselor de sânge (vasculită) care poate conduce la erupție trecătoare pe piele sau pete ca înțepătura de ac, plane, roșii, rotunde sub suprafața pielii sau la apariția de vânătăi;
• Testele de sânge pot arăta:
• o creștere a valorilor gama glutamil transferazei (GGT);
• teste care arată prezența sângelui în scaun sau în urină.
• Sângerare la nivelul rinichiului, uneori cu prezența de sânge în urină, ceea ce duce la incapacitatea rinichilor de a funcționa corespunzător (nefropatie legată de anticoagulante).

Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse posibile nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România: Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Cum se păstrează

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, flacon și blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să 9 aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conține Apixaban Teva

• Substanța activă este apixaban. Fiecare comprimat conține apixaban 5 mg.
• Celelalte componente sunt:
• Nucleul comprimatului: lactoză, celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, laurilsulfat de sodiu, stearat de magneziu [vegetal].
• Film: lactoză monohidrat, hipromeloză 2910 (15mPa), dioxid de titan (E 171), triacetină, oxid roșu de fer (E 172).

A se vedea secțiunea 2 „Apixaban Teva conține lactoză (un tip de zahăr) și sodiu”. Cum arată Apixaban Teva și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Apixaban Teva sunt de culoare roz, ovale, biconvexe, cu o lungime de aproximativ 10 mm, cu o lățime de 5,4 mm și o grosime de 4 mm. Apixaban Teva este disponibil în următoarele mărimi de ambalaj: Blistere: 14, 20, 28, 30, 56, 60, 100, 105, 168 sau 200 comprimate filmate Blistere perforate cu doze unitare: 28×1, 56×1, 60×1, 100×1 sau 168×1 comprimate filmate. Flacon cu capac, cu sistem de închidere securizat pentru copii, cu 60 comprimate filmate. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Card de atenționare pentru pacient: informații de utilizare În interiorul ambalajului de Apixaban Teva veți găsi, alături de prospect, un Card de atenționare pentru pacient sau este posibil ca medicul dumneavoastră să vă înmâneze un card similar. Acest Card de atenționare pentru pacient include informații care vă vor fi utile și avertizează alți medici că sunteți tratat cu Apixaban Teva. Trebuie să purtați întotdeauna acest card asupra dumneavoastră. 1. Luați cardul (este atașat pe partea interioară a ambalajului exterior) 2. Alegeți limba dumneavoastră, după caz (marginile sunt perforate pentru a facilita ruperea). 3. Completați următoarele secțiuni sau cereți medicului dumneavoastră să facă acest lucru:

• Numele:
• Data nașterii:
• Indicație:
• Doză:…….mg de două ori pe zi
• Numele medicului:
• Numărul de telefon al medicului:

4. Împăturiți cardul și purtați-l întotdeauna asupra dumneavoastră Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul: Deținătorul autorizației de punere pe piață Teva Pharmaceuticals S.R.L. Bulevardul Ion Mihalache nr. 11-13 Biroul P30, Corp C1, parter Sector 1, București, România Fabricantul Combino Pharm (Malta) Ltd 10 60 Qasam Industrijali Hal Far Hal Far Birzebbuga BBG3000 Malta Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale: Austria Apixaban ratiopharm GmbH 5 mg Filmtabletten Belgia Apixaban Teva 5 mg filmomhulde tabletten/comprimés pelliculés/Filmtabletten Bulgaria 5 mg Apixaban Teva Pharma 5 mg film-coated tablets Croația Apiksaban Teva 5 mg filmom obložene tablete Danemarca Apixaban Teva GmbH Estonia Apixaban TevaPharm Finlanda Apixaban ratiopharm GmbH 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Franța APIXABAN TEVA SANTE 5 mg, comprimé pelliculé Germania Apixaban-ratiopharm 5 mg Filmtabletten Irlanda Apixaban Teva 5 mg Film-coated Tablets Islanda Apixaban Teva GmbH Italia APIXABAN TEVA ITALIA Lituania Apixaban TevaPharma 5 mg plėvele dengtos tabletės Luxemburg Apixaban-ratiopharm 5 mg Filmtabletten Latvia Apixaban Teva Pharma 5 mg apvalkotās tabletes Malta Apixaban Combino Pharm 5 mg film-coated tablets Norvegia Apixaban Teva GmbH Polonia Apixabanum Teva Portugalia Apixabano Teva Republica Cehă Apixaban Teva CR România Apixaban Teva 5 mg comprimate filmate Suedia Apixaban Teva GmbH Slovenia Apiksaban Teva GmbH 5 mg filmsko obložene tablete Slovacia Apixaban Teva Slovakia 5 mg Spania APIXABAN TEVAGEN 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Țările de Jos Apixaban Teva 5 mg, filmomhulde tabletten Ungaria Apixaban ratiopharm 5 mg filmtabletta Acest prospect a fost revizuit în august 2025. 11