Anastrozol Amarox conține substanța activă anastrozol, care aparține grupului de medicamente numite inhibitori de aromatază. Se utilizează pentru tratamentul cancerului de sân la femeile care au intrat la menopauză.
Medicamentul acționează prin scăderea cantității de estrogen produsă de organism, blocând o enzimă naturală numită aromatază.
Nu utilizați Anastrozol Amarox:
Dacă nu sunteți sigură că vreuna dintre situațiile de mai sus vi se aplică, adresați-vă medicului sau farmacistului înainte de administrare.
Atenționări și precauții. Înainte de a lua Anastrozol Amarox, spuneți medicului, farmacistului sau asistentei medicale dacă:
Dacă mergeți la spital, spuneți personalului medical că luați Anastrozol Amarox.
Anastrozol Amarox împreună cu alte medicamente. Spuneți medicului sau farmacistului despre toate medicamentele pe care le luați, inclusiv cele fără prescripție și cele din plante. Nu utilizați Anastrozol Amarox dacă luați deja:
Spuneți medicului și dacă luați un analog LHRH (gonadorelină, buserelină, goserelină, leuprorelină, triptorelină) — medicamente folosite în cancerul de sân, în unele afecțiuni ginecologice sau pentru infertilitate.
Sarcina și alăptarea. Nu utilizați Anastrozol Amarox dacă sunteți gravidă sau alăptați. Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului, opriți administrarea și discutați cu medicul.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor. Este puțin probabil ca medicamentul să vă afecteze capacitatea de a conduce sau de a folosi utilaje. Totuși, unele persoane se pot simți ocazional slăbite sau somnolente — în acest caz, cereți sfatul medicului sau farmacistului.
Anastrozol Amarox conține lactoză (un tip de zahăr) — dacă aveți intoleranță la unele categorii de glucide, întrebați medicul înainte de administrare. Medicamentul conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per comprimat, adică practic „nu conține sodiu”.
Nu utilizați Anastrozol Amarox dacă sunteți gravidă sau alăptați. Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului, opriți administrarea și discutați cu medicul
Text din prospectul acestui medicament.
Utilizați întotdeauna medicamentul exact așa cum v-a spus medicul.
Este un tratament pe termen lung — poate fi necesar să îl utilizați mai mulți ani, pe întreaga perioadă prescrisă de medic. Anastrozol Amarox nu trebuie administrat copiilor și adolescenților.
Dacă utilizați mai mult decât trebuie: adresați-vă imediat unui medic.
Dacă uitați o doză: luați următoarea doză conform schemei obișnuite; nu luați doză dublă.
Dacă încetați tratamentul: nu opriți administrarea decât la recomandarea medicului.
Ca toate medicamentele, Anastrozol Amarox poate provoca reacții adverse, deși acestea nu apar la toate persoanele.
Opriți administrarea și solicitați tratament medical de urgență dacă apar aceste reacții grave, dar foarte rare: o reacție extrem de severă la nivelul pielii, cu ulcerații sau vezicule (sindromul Stevens-Johnson), sau reacții alergice cu umflarea gâtului care poate provoca dificultăți la înghițire ori respirație (angioedem).
Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 persoane): durere de cap, bufeuri, greață, erupție trecătoare pe piele, durere sau rigiditate articulară, artrită, slăbiciune, pierdere de masă osoasă (osteoporoză), depresie.
Frecvente (1 până la 10 din 100): pierderea poftei de mâncare, colesterol crescut, somnolență, sindrom de tunel carpian, furnicături sau amorțeală la nivelul pielii, pierderea gustului, diaree, vărsături, modificări ale testelor hepatice, subțierea părului, reacții alergice la nivelul feței, buzelor sau limbii, durere osoasă, uscăciune vaginală, sângerare vaginală (de obicei în primele săptămâni — dacă persistă, adresați-vă medicului), durere musculară.
Mai puțin frecvente (1 până la 10 din 1000): modificări ale unor teste hepatice speciale (gamma-GT, bilirubină), inflamația ficatului (hepatită), urticarie, „deget în resort”, creșterea calciului din sânge (spuneți medicului dacă aveți constant greață, vărsături sau sete).
Dacă manifestați orice reacții adverse, inclusiv nemenționate aici, adresați-vă medicului sau farmacistului. Reacțiile adverse pot fi raportate și direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România.
Nu lăsați medicamentul la vederea și îndemâna copiilor. Nu îl utilizați după data de expirare înscrisă pe cutie și pe blister după „EXP” — data se referă la ultima zi a lunii respective. Medicamentul nu necesită condiții speciale de păstrare.
Nu aruncați medicamentele pe calea apei sau a reziduurilor menajere; cele expirate sau neutilizate trebuie returnate la farmacie. Aceste măsuri ajută la protejarea mediului.
Ce conține Anastrozol Amarox: substanța activă este anastrozolul — fiecare comprimat filmat conține anastrozol 1 mg. Celelalte componente sunt: în nucleu — lactoză monohidrat, povidonă, amidonglicolat de sodiu (tip A), stearat de magneziu; în film — hipromeloză (E464), macrogol, dioxid de titan (E171).
Cum arată și conținutul ambalajului: comprimat filmat, rotund, biconvex (6 mm), de culoare albă, marcat cu „1″ pe o parte și cu „H” pe cealaltă. Disponibil în blistere cu 28 de comprimate filmate.
Deținătorul autorizației de punere pe piață: Amarox Pharma B.V., Voorschoten, Țările de Jos. Prospectul a fost revizuit în iunie 2026.
Îl rescriem în cuvinte obișnuite, păstrând toate avertismentele. Nu adăugăm nimic care nu e în textul oficial.
Răspunsul se caută în textul oficial de mai jos. Dacă informația nu e acolo, îți spune că nu e — nu o inventează.
