Aminoven Infant este o soluție de hrănire, care se administrează în perfuzie (picurare într-o venă) la nou-născuți (prematuri și la termen), sugari și copii mici. Aminoven Infant furnizează hrană direct în sângele copilului dumneavoastră, atunci când acesta nu se poate alimenta normal. Aminoven Infant conține aminoacizi (substanțe hrănitoare), pe care organismul îi utilizează pentru a produce proteine (pentru a reface musculatura, organele și alte structuri ale organismului). În mod obișnuit, Aminoven Infant se amestecă cu lipide (grăsimi), carbohidrați (glucoză), săruri și vitamine, care împreună asigură necesarul de hrană complet al copilului dumneavoastră.
Copilul dumneavostră nu trebuie să utilizeze Aminoven Infant: dacă este alergic la substanțele active sau la oricare dintre componentele acestui medicament (enumerate la pct. 6); dacă suferă sau a suferit de o afecțiune în care organismul are probleme în utilizarea proteinelor sau a aminoacizilor; dacă suferă sau a suferit de acidoză metabolică (concentrația acizilor în lichidele și țesuturile organismului devine prea mare); dacă suferă sau a suferit de hiperhidratare (prea mult lichid în organism); dacă suferă sau a suferit de hipopotasemie (concentrația potasiului din sânge scăzută). Pacienții cu funcția rinichilor redusă funcția ficatului redusă necesită micșorarea dozelor. Se va acorda atenție în caz de: hiponatremie (concentrația sodiului din sânge scăzută). Atenționări și precauții Înainte să utilizeze copilul dumneavoastră Aminoven Infant, adresați-vă medicului sau farmacistului. Atunci când este utilizată la nou-născuți și copii cu vârsta mai mică de 2 ani, soluția (în recipiente și seturi de administrare) trebuie protejată de expunerea la lumină, până la încheierea administrării. Expunerea Aminoven Infant la lumina ambientală, în special după adăugarea de oligoelemente și/sau vitamine în amestec, generează peroxizi și alți produși de degradare, fenomen ce poate fi redus dacă se protejează de expunerea la lumină. Medicul dumneavoastră poate dori să efectueze periodic analize de sânge pentru a verifica starea de sănătate a copilului dumneavoastră. Este posibil să fie nevoie ca medicul dumneavoastră să verifice frecvent locul de administrare a perfuziei, pentru a reduce la minimum riscul de tromboflebită [inflamarea și sensibilitatea venei și tromboză (formare de cheaguri) la nivelul venei în care se face perfuzarea], atunci când se administrează într-o venă periferică. Înainte de utilizare, medicul sau asistenta medicală va controla ca soluția să fie limpede. Aminoven Infant împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă copilul dumneavoastră ia, a luat recent sau s-ar putea să ia orice alte medicamente. 3. Cum să utilizeze copilul dumneavoastră Aminoven Infant Copilul dumneavoastră trebuie să utilizeze întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteți sigur. Copilul dumneavoastră va primi medicamentul sub formă de perfuzie (picurare într-o venă). Cantitatea și viteaza cu care perfuzia este administrată depind de necesitățile copilului dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va decide doza corectă pe care copilului dumneavoastră trebuie să o primească. Este posibil să fie nevoie de o supraveghere atentă a copilului dumneavoastră în timpul tratamentului. Atunci când este utilizată la nou-născuți și copii cu vârsta mai mică de 2 ani, soluția (în recipiente și seturi de administrare) trebuie protejată de expunerea la lumină, până la încheierea administrării (vezi pct. 2). Dacă copilul dumneavoastră primește mai mult Aminoven Infant decât trebuie Este puțin probabil să se administreze copilului dumneavoastră mai mult decât are nevoie din perfuzie, deoarece medicul sau asistenta medicală îl vor supraveghea atent în timpul tratamentului. Efectele supradozajului pot include greață, vărsături și tremor. Dacă copilul dumneavoastră are aceste simptome sau credeți că a primit mai mult Aminoven Infant decât trebuie, spuneți imediat medicului dumneavoastră sau asistentei medicale. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Prospectul acestui medicament nu conține o rubrică despre sarcină și alăptare. Întrebați medicul sau farmacistul înainte de a-l lua dacă sunteți gravidă sau alăptați.
Text din prospectul acestui medicament.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Nu se cunosc reacții adverse, dacă medicamentul este administrat corect. Raportarea reacțiilor adverse Dacă copilul dumneavoastră manifestă orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro. Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478-RO Tel: +4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: [email protected] Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe etichetă și pe cutie, după,,EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicul copilului dumneavoastră sau farmacistul spitalului sunt responsabili de păstrarea, utilizarea și eliminarea corectă a perfuziei de Aminoven Infant. Recipientul se păstrează întotdeauna în cutie. Atunci când este utilizată la nou-născuți și copii cu vârsta mai mică de 2 ani, soluția (în recipiente și seturi de administrare) trebuie protejată de expunerea la lumină, până la încheierea administrării (vezi pct. 2). Orice soluție rămasă neutilizată după tratament trebuie eliminată conform procedurilor aprobate la nivelul spitalului. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conține Aminoven Infant
Cantitate la 1000 ml L-izoleucină 8,000 g L-leucină 13,000 g Acetat de L-lizină 12,000 g echivalent la L-lizină 8,510 g L-metionină 3,120 g L-fenilalanină 3,750 g L-treonină 4,400 g L-triptofan 2,010 g L-valină 9,000 g L-arginină 7,500 g L-histidină 4,760 g Glicină 4,150 g L-alanină 9,300 g L-prolină 9,710 g L-serină 7,670 g Taurină 0,400 g N-acetil-L-tirozină 5,176 g echivalent la L-tirozină 4,200 g N-acetil-L-cisteină 0,700 g echivalent la L-cisteină 0,520 g Acid L-malic 2,620 g
Cum arată Aminoven Infant și conținutul ambalajului Aminoven Infant este disponibil în flacoane din sticlă care conțin 100 ml sau 250 ml soluție perfuzabilă. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață Fresenius Kabi AB Rapsgatan 7, 751 74 Uppsala, Suedia Telefon: +46 (0)18 64 40 00 Fax: +46 (0)18 64 49 00 e-mail: [email protected] Fabricantul Fresenius Kabi Austria GmbH Hafnerstrasse 36, 8055 Graz, Austria Acest prospect a fost revizuit în noiembrie 2020.
Aminoven Infant este o soluție de hrănire, care se administrează în perfuzie (picurare într-o venă) la nou-născuți (prematuri și la termen), sugari și copii mici.
Substanta activa din AMINOVEN INFANT 100g/l este COMBINATII.
Se prezintă sub formă de soluție perfuzabilă, 100g/l.
Îl rescriem în cuvinte obișnuite, păstrând toate avertismentele. Nu adăugăm nimic care nu e în textul oficial.
Răspunsul se caută în textul oficial de mai jos. Dacă informația nu e acolo, îți spune că nu e — nu o inventează.
