ALBUMINA UMANA BAXALTA 50 g/l

Ce este și pentru ce se utilizează

Albumină Umană Baxalta 50 g/l conține o proteină denumită albumină, care se găsește în componenta lichidă a sângelui (în plasmă) și aparține grupului de medicamente denumite “substituenți de plasmă și fracțiuni proteice plasmatice”. Este obținut din sânge uman recoltat de la donatori de sânge. Un flacon a 250 ml conține albumină umană 12,5 g. Un flacon a 500 ml conține albumină umană 25 g. Albumina umană se utilizează pentru refacerea și menținerea volumului plasmatic la pacienții care au pierdut sânge sau lichide în cazul unor anumite condiții medicale. Alegerea albuminei, în locul altui înlocuitor artificial, precum și a dozei necesare va depinde de starea clinică a fiecărui pacient în parte.

Înainte să luați acest medicament

Nu trebuie să vi se administreze Albumină Umană Baxalta 50 g/l 1 ● dacă sunteți alergic la albumina umană sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). Atenționări și precauții Înainte să vi se administreze Albumină Umană Baxalta 50 g/l, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. ● dacă credeți că aveți o reacție alergică în timpul tratamentului, însoțită de dificultăți la respirație, senzație de leșin sau alte simptome. Dacă se întâmplă acest lucru, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau asistentei medicale, deoarece perfuzia trebuie oprită și poate fi necesară începerea tratamentului pentru șoc. ● dacă aveți:

• insuficiență cardiacă decompensată
• tensiune arterială mare
• varice esofagiene (umflare a venelor de la nivelul esofagului)
• edem pulmonar (lichid în plămâni)
• tendință la sângerare spontană
• anemie severă (deficit de celule roșii în sânge)
• absență a formării urinei.

Dacă credeți că oricare dintre acestea este valabilă în cazul dumneavoastră, informați-vă medicul, pentru ca acesta să ia precauțiile adecvate. Când medicamentele sunt produse din sânge uman sau plasmă, sunt parcurse anumite etape în scopul de a împiedica transmiterea infecțiilor la pacienți. Aceste etape includ selecționarea atentă a donatorilor de sânge și plasmă, pentru a se asigura faptul că sunt excluse acele persoane cu risc de a fi purtătorii unor boli infecțioase, testarea fiecărei donări și a rezervelor de plasmă pentru posibilele contaminări virale/microbiene. De asemenea, producătorii acestor medicamente includ în prelucrarea sângelui sau plasmei etape care pot inactiva sau îndepărta virusurile. În ciuda acestor măsuri, atunci când sunt administrate medicamente obținute din sânge uman sau plasmă, posibilitatea de transmitere a infecției nu poate fi exclusă în totalitate. Această situație apare și în cazul unor virusuri necunoscute sau nou apărute sau a altor tipuri de infecții. Nu s-au raportat infecții virale ca urmare a utilizării de albumină obținută prin procese stabilite conform specificațiilor Farmacopeei Europene. Se recomandă insistent ca de fiecare dată când vi se administrează o doză de Albumină Umană Baxalta 50 g/l să fie notate numărul și seria medicamentului, pentru a se păstra o înregistrare a seriilor utilizate. Albumină Umană Baxalta 50 g/l împreună cu alte medicamente  Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. ● Nu se cunosc complicații specifice în cazul administrării de albumină umană concomitent cu alte medicamente. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va decide dacă puteți utiliza Albumină Umană Baxalta 50 g/l în timpul sarcinii și alăptării. 2 Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu au fost observate efecte asupra abilității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Albumină Umană Baxalta 50 g/l conține sodiu Flacon 250 ml: Acest medicament conține sodiu 747,5 – 920 mg (ingredientul principal al sării de gătit/de masă) în fiecare flacon. Acesta este echivalentul a 37,38 – 46% din aportul zilnic maxim recomandat de 2 g de sodiu pentru un adult. Flacon 500 ml: Acest medicament conține sodiu 1495 – 1840 mg (ingredientul principal al sării de gătit/de masă) în fiecare flacon. Acesta este echivalentul a 74,75 – 92% din aportul zilnic maxim recomandat de 2 g de sodiu pentru un adult. 3. Cum se administrează Albumină Umană Baxalta 50 g/l Albumină Umană Baxalta 50 g/l este un medicament pentru uz spitalicesc. Prin urmare, medicamentul se va administra într-un spital, de către personal medical calificat. În funcție de specificul stării dumneavoastră de sănătate, medicul dumneavoastră va stabili cantitatea de medicament care va fi utilizată, frecvența administrării dozelor și durata tratamentului. În cursul administrării albuminei umane, medicul dumneavoastră vă va supraveghea starea de sănătate, măsurându-vă tensiunea arterială și frecvența bătăilor inimii și vă va efectua teste de sânge, pentru a se asigura că nu vi se administrează prea multă albumină umană. Dacă prezentați dureri de cap, dificultăți la respirație sau creșteri ale tensiunii arteriale, vă rugăm să îl informați pe medicul dumneavoastră. Dacă vi s-a administrat mai multă Albumină Umană Baxalta 50 g/l decât trebuie Dacă vi s-a administrat mai multă Albumină Umană Baxalta 50 g/l decât trebuie, atunci adresațivă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că acestea nu apar la toate persoanele. Dacă manifestați oricare dintre reacțiile adverse menționate mai jos, perfuzia trebuie oprită imediat și trebuie inițiat tratamentul adecvat:  șoc anafilactic (foarte rare: poate să apară la mai puțin de 1 din 10000 persoane)  hipersensibilitate/reacții alergice (cu frecvență necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile) Următoarele reacții adverse au fost deasemenea raportate: Rare: apar la mai puțin de 1 din 1000 persoane

• greață (senzație de rău)
• înroșire a feței
• erupție trecătoare pe piele 3
• febră Cu frecvență necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele existente
• dureri de cap
• alterarea gustului
• bătăi neregulate ale inimii
• bătăi rapide ale inimii
• tensiune arterială anormal de mică
• acumulare de lichid în plămâni
• senzație de sufocare sau dificultăți la respirație
• vărsături
• urticarie
• mâncărimi
• frisoane Dacă manifestați orice reacții adverse adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/. Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478- RO Tel: + 4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: [email protected]. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Cum se păstrează

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe etichetă. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A nu se păstra la temperaturi peste 25°C. A nu se congela. A se ține flaconul din sticlă în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină. Odată ce flaconul a fost deschis, conținutul trebuie utilizat imediat. Nu utilizați Albumină Umană Baxalta 50 g/l dacă soluția este tulbure sau prezintă particule.

Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conține Albumină Umană Baxalta 50 g/l

• Substanța activă este albumina umană.

Fiecare 100 ml conțin proteine totale 5 g, din care cel puțin 95% reprezintă albumină umană.

• Celelalte componente sunt: clorură de sodiu, acid caprilic (sub formă de caprilat de sodiu), N-acetiltriptofan (sub formă de N-acetiltriptofanat de sodiu), apă pentru preparate injectabile.

Cantitatea totală de ioni de sodiu: 130 – 160 mmol/l Cum arată Albumină Umană Baxalta 50 g/l și conținutul ambalajului Este o soluție limpede, ușor vâscoasă, aproape incoloră, gălbuie, maronie sau verzuie. Este o soluție sterilă pentru perfuzie intravenoasă, disponibilă în flacoane din sticlă a 250 ml sau a 500 ml. Deținătorul autorizației de punere pe piață Baxalta Innovations GmbH Industriestrasse 67, A-1221 Viena Austria Fabricantul Baxter AG, Industriestrasse 67, A-1221 Viena Austria Takeda Manufacturing Austria AG Industriestrasse 67, A-1221 Viena Austria Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale: Austria: Human Albumin Baxter 50 g/l – Infusionslösung Irlanda Malta, Marea Britanie: Human Albumin Baxalta 50 g/l Belgia, Bulgaria, Cipru, Republica Cehă, Germania, Grecia, Luxemburg, Polonia: Human Albumin 50 g/l Baxalta Danemarca, Estonia, Finlanda, Islanda, Norvegia, Suedia: Albumin Baxalta 50 g/l Italia: Albumina Baxalta 50 g/l Letonia: Albumin Baxalta 50 g/l šķīdums infūzijām Lituania: Albumin Baxalta 50 g/l infuzinis tirpalas România: Albumină Umană Baxalta 50 g/l soluție perfuzabilă Slovenia: HUMANI ALBUMIN 50 g/l BAXALTA raztopina za infundiranje Acest prospect a fost revizuit în ianuarie 2021. Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro. –––––––––––––––––––––––––––––––––––––––Următoarele informații sunt destinate numai profesioniștilor din domeniul sănătății: 5

• Soluția de Albumină Umană Baxalta 50 g/l trebuie administrată pe cale intravenoasă, perfuzând direct conținutul flaconului.
• Soluția de Albumină Umană Baxalta 50 g/l nu trebuie diluată cu apă pentru preparate injectabile, deoarece se poate produce hemoliză în recipient.
• A nu se utiliza decât dacă sigiliul este intact. Dacă se observă scurgeri, flaconul se aruncă.
• Soluțiile trebuie să fie limpezi, ușor vâscoase, aproape incolore, gălbui, maronii sau verzui.

Soluțiile tulburi sau care prezintă sedimente nu trebuie utilizate, deoarece acest lucru poate indica faptul că proteinele nu sunt stabile sau că soluția a fost contaminată. Odată ce ambalajul a fost deschis, conținutul său trebuie utilizat imediat.

• Perfuzia se administrează pe cale intravenoasă utilizând un perfuzor steril și apirogen. Înainte de a fixa perfuzorul la nivelul dopului flaconului, acesta trebuie dezinfectat cu un antiseptic adecvat.

Odată ce perfuzorul a fost atașat la flacon, conținutul trebuie perfuzat imediat. Soluțiile nefolosite trebuie îndepărtate în mod corespunzător.

• Viteza de perfuzare trebuie adaptată corespunzător circumstanțelor individuale și indicației.
• Când plasma este schimbată, viteza de perfuzare trebuie adaptată la viteza de înlocuire.
• Dacă se administrează volume mari, medicamentul trebuie încălzit la temperatura camerei înainte de utilizare.
• Când se administrează albumină concentrată, trebuie asigurată hidratarea adecvată a pacientului.

Pacienții trebuie monitorizați corespunzător pentru a preveni supraîncărcarea circulatorie și hidratarea în exces.

• Când se administrează albumină, balanța hidro-electrolitică a pacientului trebuie monitorizată și, dacă este necesar, trebuie luate măsuri corespunzătoare pentru refacerea sau menținerea acestei balanțe.
• Trebuie asigurată înlocuirea adecvată a altor componente ale sângelui (factori de coagulare, electroliți, trombocite și eritrocite).
• Din motive de siguranță, numărul seriei de fabricație a medicamentului Albumină Umană Baxalta 50 g/l administrat trebuie înregistrat.
• Albumina umană nu trebuie amestecată cu alte medicamente, sânge integral sau concentrat eritrocitar. În plus, albumina umană nu trebuie amestecată cu hidrolizate proteice (de exemplu cele utilizate în cadrul nutriției parenterale) sau cu soluții care conțin alcool etilic, deoarece aceste combinații pot duce la precipitarea proteinelor.
• Dacă doza și viteza de perfuzare sunt prea mari poate să apară hipervolemia. La primele manifestări clinice de supraîncărcare cardiovasculară (cefalee, dispnee, congestie a venelor jugulare) sau tensiune arterială crescută, creștere a presiunii venoase centrale și edem pulmonar, perfuzia trebuie oprită imediat, iar parametrii hemodinamici ai pacientului trebuie monitorizați cu atenție.