Abacavir/Lamivudină Terapia se utilizează pentru tratamentul infecției cu HIV (virusul imunodeficienței umane) la adulți, adolescenți și copii cu greutatea de cel puțin 25 kg.
Abacavir/Lamivudină Terapia conține două substanțe active utilizate în tratamentul infecției cu HIV: abacavir și lamivudină. Acestea aparțin unei clase de medicamente antiretrovirale numite analogi nucleozidici inhibitori de revers transcriptază (INRT).
Abacavir/Lamivudină Terapia nu vindecă complet infecția cu HIV; medicamentul scade încărcătura virală cu HIV și o menține la nivel scăzut. De asemenea, crește numărul de celule CD4 din sânge. Celulele CD4 reprezintă un tip de celule albe din sânge care au un rol important ajutând organismul dumneavoastră să lupte împotriva infecțiilor.
Nu toți pacienții răspund în același fel la tratamentul cu Abacavir/Lamivudină Terapia. Medicul dumneavoastră va monitoriza eficacitatea tratamentului.
Nu luați Abacavir/Lamivudină Terapia:
Atenționări și precauții. Trebuie să fiți informați asupra riscurilor suplimentare:
Reacții de hipersensibilitate la abacavir: Chiar și pacienții care nu au prezentă gena HLA-B*5701 pot dezvolta o reacție de hipersensibilitate (o reacție alergică gravă). Cutia de Abacavir/Lamivudină Terapia conține un Card de Avertizare, pentru a vă reaminti dumneavoastră și personalului medical despre reacția de hipersensibilitate la abacavir. Detașați-l și păstrați acest card asupra dumneavoastră tot timpul.
Risc de infarct miocardic: Nu se poate exclude posibilitatea ca abacavir să crească riscul producerii unui infarct miocardic. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți probleme ale inimii, dacă fumați sau aveți alte boli care vă pot crește riscul de apariție a unei afecțiuni la nivelul inimii, cum este tensiunea arterială mare, sau dacă aveți diabet zaharat.
Aceste medicamente nu trebuie administrate concomitent cu Abacavir/Lamivudină Terapia:
Unele medicamente interacționează cu Abacavir/Lamivudină Terapia:
Sarcina: Nu se recomandă utilizarea Abacavir/Lamivudină Terapia în timpul sarcinii. Abacavir/Lamivudină Terapia și medicamentele similare pot provoca reacții adverse fătului. Dacă ați luat Abacavir/Lamivudină Terapia în timpul sarcinii, medicul dumneavoastră vă poate solicita efectuarea periodică de analize de sânge și alte teste diagnostice pentru monitorizarea dezvoltării copilului.
Alăptarea: Alăptarea nu este recomandată la femeile care sunt în evidență cu HIV, pentru că infecția cu HIV se poate transmite la copil prin laptele matern. Cantități mici din componentele medicamentului Abacavir/Lamivudină Terapia pot trece, de asemenea, în laptele matern.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor: Abacavir/Lamivudină Terapia poate cauza reacții adverse care pot afecta abilitatea de a conduce sau folosi vehicule sau utilaje.
Colorant și sodiu: Abacavir/Lamivudină Terapia conține un colorant numit galben amurg (E110), care poate determina reacții alergice la unele persoane. Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per comprimat filmat, adică practic „nu conține sodiu”.
Prospectul acestui medicament nu are un paragraf separat despre sarcină și alăptare. Citește secțiunea „Înainte să iei acest medicament" din textul de mai jos și, pentru situația ta, întreabă medicul sau farmacistul.
Text din prospectul acestui medicament.
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată de Abacavir/Lamivudină Terapia la adulți, adolescenți și copii cu greutatea de cel puțin 25 kg este de un comprimat, o dată pe zi.
Înghițiți comprimatul întreg, cu apă. Abacavir/Lamivudină Terapia poate fi luat cu sau fără alimente.
Abacavir/Lamivudină Terapia ajută la controlul bolii dumneavoastră. Trebuie să îl luați zilnic pentru a opri agravarea afecțiunii dumneavoastră. Nu opriți administrarea Abacavir/Lamivudină Terapia fără avizul medicului dumneavoastră.
Dacă luați mai mult decât trebuie: Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului sau adresați-vă unității de primiri urgențe a celui mai apropiat spital pentru recomandări ulterioare.
Dacă uitați să luați o doză: Luați-o imediat ce vă aduceți aminte. Continuați apoi tratamentul ca înainte. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Este important să luați Abacavir/Lamivudină Terapia în mod regulat, pentru că administrarea neregulată poate crește riscul de apariție a reacțiilor de hipersensibilitate.
Dacă încetați să luați Abacavir/Lamivudină Terapia: Adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a reîncepe tratamentul. Medicul dumneavoastră va verifica dacă simptomele pe care le aveți se datorează unei reacții de hipersensibilitate. Dacă medicul dumneavoastră consideră că acesta ar putea fi motivul, vi se va spune să nu mai luați niciodată Abacavir/Lamivudină Terapia sau oricare alt medicament care conține abacavir (de exemplu: Trizivir, Triumeq sau Ziagen).
Abacavir/Lamivudină Terapia conține abacavir, care poate provoca o reacție de hipersensibilitate (o reacție alergică gravă), care poate pune viața în pericol dacă se continuă administrarea medicamentelor care conțin abacavir.
Unii dintre pacienții tratați cu medicamente împotriva infecției cu HIV pot dezvolta alte afecțiuni, care pot fi grave. Trebuie să fiți informat asupra semnelor și simptomelor importante care pot să apară în timp ce luați Abacavir/Lamivudină Terapia.
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect.
Informațiile complete despre păstrarea Abacavir/Lamivudină Terapia nu sunt incluse în fragmentul de text disponibil. Păstrați acest prospect, deoarece s-ar putea să fie necesar să-l recitiți. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru informații suplimentare.
Abacavir/Lamivudină Terapia 600 mg/300 mg comprimate filmate conține abacavir și lamivudină ca substanțe active.
Abacavir/Lamivudină Terapia conține un colorant numit galben amurg (E110), care poate determina reacții alergice la unele persoane.
Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per comprimat filmat, adică practic „nu conține sodiu”.
Cutia de Abacavir/Lamivudină Terapia conține un Card de Avertizare referitor la reacția de hipersensibilitate la abacavir. Detașați-l și păstrați acest card asupra dumneavoastră tot timpul.
Abacavir este, de asemenea, o substanță activă în medicamente cum sunt Trizivir, Triumeq și Ziagen.
Îl rescriem în cuvinte obișnuite, păstrând toate avertismentele. Nu adăugăm nimic care nu e în textul oficial.
Răspunsul se caută în textul oficial de mai jos. Dacă informația nu e acolo, îți spune că nu e — nu o inventează.
