Abacavir/Lamivudină Stada se utilizează pentru tratamentul infecției cu HIV (virusul imunodeficienței umane) la adulți, adolescenți și copii cu greutatea de cel puțin 25 kg.
Abacavir/Lamivudină Stada conține două substanțe active care sunt utilizate în tratamentul infecției cu HIV: abacavir și lamivudină. Acestea aparțin unei clase de medicamente antiretrovirale numite analogi nucleozidici inhibitori de revers transcriptază (INRT).
Abacavir/Lamivudină Stada nu vindecă complet infecția cu HIV; medicamentul scade încărcătura virală cu HIV și o menține la nivel scăzut. De asemenea, crește numărul de celule CD4 din sânge. Celulele CD4 reprezintă un tip de globule albe din sânge care au un rol important ajutând organismul dumneavoastră să lupte împotriva infecțiilor.
Nu toți pacienții răspund în același fel la tratamentul cu Abacavir/Lamivudină Stada. Medicul dumneavoastră va monitoriza eficacitatea tratamentului.
Nu luați Abacavir/Lamivudină Stada:
Aveți grijă deosebită când utilizați Abacavir/Lamivudină Stada dacă:
Reacții de hipersensibilitate la abacavir: Chiar și pacienții care nu au prezentă gena HLA-B*5701 pot dezvolta o reacție de hipersensibilitate (o reacție alergică gravă). Cutia conține un Card de avertizare pentru a vă reaminti dumneavoastră și personalului medical despre reacția de hipersensibilitate la abacavir. Detașați și păstrați acest card asupra dumneavoastră tot timpul.
Risc de infarct miocardic: Nu se poate exclude posibilitatea ca abacavir să crească riscul producerii unui infarct miocardic. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți probleme ale inimii, dacă fumați, sau aveți alte boli care vă pot crește riscul de apariție a unei afecțiuni la nivelul inimii, cum este hipertensiunea arterială, sau dacă aveți diabet.
Aceste medicamente nu trebuie administrate concomitent cu Abacavir/Lamivudină Stada:
Unele medicamente interacționează cu Abacavir/Lamivudină Stada:
Sarcina: Nu se recomandă utilizarea Abacavir/Lamivudină Stada în timpul sarcinii. Abacavir/Lamivudină Stada și medicamentele similare pot provoca reacții adverse fătului. La copiii ale căror mame au luat INRT în timpul sarcinii, beneficiile protecției împotriva infecției cu HIV depășesc riscurile asociate cu reacțiile adverse.
Alăptarea: Femeile infectate cu HIV nu trebuie să alăpteze copiii, pentru că infecția cu HIV se poate transmite la copil prin laptele matern. Cantități mici din componentele medicamentului Abacavir/Lamivudină Stada pot trece în laptele matern.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor: Abacavir/Lamivudină Stada poate cauza reacții adverse care pot afecta abilitatea de a conduce sau folosi vehicule sau utilaje.
Informații importante privind unele componente: Abacavir/Lamivudină Stada conține un colorant numit galben amurg (E 110), care poate determina reacții alergice. Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per doză, adică practic „nu conține sodiu”.
Prospectul acestui medicament nu are un paragraf separat despre sarcină și alăptare. Citește secțiunea „Înainte să iei acest medicament" din textul de mai jos și, pentru situația ta, întreabă medicul sau farmacistul.
Text din prospectul acestui medicament.
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră.
Doza recomandată de Abacavir/Lamivudină Stada la adulți, adolescenți și copii cu greutatea de cel puțin 25 kg sau peste, este de un comprimat, o dată pe zi.
Înghițiți comprimatul întreg, cu apă. Abacavir/Lamivudină Stada poate fi luat cu sau fără alimente.
Abacavir/Lamivudină Stada ajută la controlul bolii dumneavoastră. Trebuie să îl luați zilnic pentru a opri agravarea afecțiunii dumneavoastră. Nu opriți administrarea fără avizul medicului dumneavoastră.
Dacă luați mai mult decât trebuie: Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului sau adresați-vă unității de primiri urgențe a celui mai apropiat spital pentru recomandări ulterioare.
Dacă uitați să luați o doză: Luați-o imediat ce vă aduceți aminte. Continuați apoi tratamentul ca înainte. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Este important să luați Abacavir/Lamivudină Stada în mod regulat, pentru că administrarea neregulată poate crește riscul de apariție a reacțiilor de hipersensibilitate.
Dacă încetați să luați Abacavir/Lamivudină Stada: Adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a reîncepe tratamentul. Medicul dumneavoastră va verifica dacă simptomele se datorează unei reacții de hipersensibilitate. Dacă medicul consideră că acesta ar putea fi motivul, vi se va spune să nu mai luați niciodată Abacavir/Lamivudină Stada sau oricare alt medicament care conține abacavir. Dacă medicul vă recomandă că puteți reîncepe tratamentul, este posibil să vi se ceară să luați primele doze într-un cadru unde să aveți acces imediat la îngrijire medicală.
Informațiile complete despre reacțiile adverse posibile nu sunt disponibile în fragmentul de text furnizat. Vă rugăm să consultați prospectul complet al medicamentului, secțiunea 4, pentru detalii despre reacțiile adverse posibile, inclusiv reacțiile de hipersensibilitate la abacavir și alte reacții adverse ale terapiei combinate a infecției cu HIV.
Reacții de hipersensibilitate la abacavir: Unele persoane care iau abacavir pot dezvolta o reacție de hipersensibilitate (o reacție alergică gravă), care poate pune viața în pericol dacă continuă să ia medicamente care conțin abacavir. Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Informațiile despre condițiile de păstrare nu sunt disponibile în fragmentul de text furnizat. Vă rugăm să consultați prospectul complet al medicamentului, secțiunea 5, pentru instrucțiunile complete de păstrare.
Informațiile complete despre conținutul ambalajului nu sunt disponibile în fragmentul de text furnizat. Vă rugăm să consultați prospectul complet al medicamentului, secțiunea 6, pentru detalii complete.
Abacavir/Lamivudină Stada conține două substanțe active: abacavir și lamivudină, în concentrații de 600 mg/300 mg per comprimat filmat.
Abacavir/Lamivudină Stada conține un colorant numit galben amurg (E 110). Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per doză, adică practic „nu conține sodiu”.
Cutia de Abacavir/Lamivudină Stada conține un Card de avertizare despre reacția de hipersensibilitate la abacavir.
Îl rescriem în cuvinte obișnuite, păstrând toate avertismentele. Nu adăugăm nimic care nu e în textul oficial.
Răspunsul se caută în textul oficial de mai jos. Dacă informația nu e acolo, îți spune că nu e — nu o inventează.
