Abacavir/Lamivudină Mylan se utilizează pentru tratamentul infecției cu HIV (virusul imunodeficienței umane) la adulți, adolescenți și copii cu greutatea de cel puțin 25 kg.
Acest medicament conține două substanțe active utilizate în tratamentul infecției cu HIV: abacavir și lamivudină. Acestea aparțin unei clase de medicamente antiretrovirale numite analogi nucleozidici inhibitori de revers transcriptază (INRT).
Abacavir/Lamivudină Mylan nu vindecă complet infecția cu HIV; medicamentul reduce încărcătura virală cu HIV și o menține la nivel scăzut. De asemenea, crește numărul de celule CD4 din sânge. Celulele CD4 reprezintă un tip de globule albe din sânge care au un rol important ajutând organismul să lupte împotriva infecțiilor.
Nu toți pacienții răspund în același fel la tratamentul cu acest medicament. Medicul dumneavoastră va urmări eficacitatea tratamentului.
Nu luați Abacavir/Lamivudină Mylan:
Aveți grijă deosebită când utilizați Abacavir/Lamivudină Mylan dacă:
Reacții de hipersensibilitate la abacavir: Chiar și pacienții care nu au prezentă gena HLA-B*5701 pot dezvolta o reacție de hipersensibilitate (o reacție alergică gravă). Citiți cu atenție toate informațiile despre reacțiile de hipersensibilitate de la pct. 4.
Risc de evenimente cardiovasculare: Nu se poate exclude posibilitatea ca abacavirul să crească riscul producerii evenimentelor cardiovasculare. Spuneți medicului dacă aveți probleme cardiovasculare, fumați sau aveți alte boli care vă pot crește riscul, cum este tensiunea arterială mare sau diabetul.
Medicamente care nu trebuie administrate concomitent cu Abacavir/Lamivudină Mylan:
Medicamente care interacționează cu Abacavir/Lamivudină Mylan:
Sarcina: Nu se recomandă utilizarea Abacavir/Lamivudină Mylan în timpul sarcinii. Acest medicament poate provoca reacții adverse fătului. La copiii ai căror mame au luat INRT în timpul sarcinii, beneficiul protecției împotriva HIV a fost mai mare decât riscul de a prezenta reacții adverse.
Alăptarea: Alăptarea nu este recomandată la femeile care sunt în evidență cu HIV deoarece infecția cu HIV se poate transmite la sugar prin laptele matern. Cantități mici din componentele acestui medicament pot trece în laptele matern.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor: Abacavir/Lamivudină Mylan poate cauza reacții adverse care pot afecta abilitatea de a conduce sau folosi vehicule sau utilaje.
Abacavir/Lamivudină Mylan conține Galben amurg (E110), care poate determina reacții alergice la unele persoane.
Prospectul acestui medicament nu are un paragraf separat despre sarcină și alăptare. Citește secțiunea „Înainte să iei acest medicament" din textul de mai jos și, pentru situația ta, întreabă medicul sau farmacistul.
Text din prospectul acestui medicament.
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră.
Doza recomandată la adulți, adolescenți și copii cu greutatea de cel puțin 25 kg este de un comprimat, o dată pe zi.
Înghițiți comprimatul întreg, cu apă. Abacavir/Lamivudină Mylan poate fi luat cu sau fără alimente.
Luați periodic legătură cu medicul dumneavoastră și nu opriți administrarea Abacavir/Lamivudină Mylan fără avizul medicului.
Dacă luați mai mult decât trebuie: Spuneți medicului sau farmacistului sau adresați-vă unității de primiri urgențe a celui mai apropiat spital.
Dacă uitați să luați o doză: Luați-o imediat ce vă aduceți aminte, apoi continuați tratamentul ca înainte. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Administrarea neregulată poate crește riscul de apariție a reacțiilor de hipersensibilitate.
Dacă încetați să luați Abacavir/Lamivudină Mylan: Adresați-vă medicului înainte de a reîncepe tratamentul. Medicul va verifica dacă simptomele se datorează unei reacții de hipersensibilitate. Dacă medicul consideră că acesta ar putea fi motivul, vi se va spune să nu mai luați niciodată acest medicament sau oricare alt medicament care conține abacavir. Dacă medicul vă recomandă să reîncepuți tratamentul, este posibil să vi se ceară să luați primele doze într-un cadru unde să aveți acces imediat la îngrijire medicală.
Abacavir/Lamivudină Mylan conține abacavir. Unii pacienți care iau abacavir pot dezvolta o reacție de hipersensibilitate (o reacție alergică gravă), care poate pune viața în pericol dacă continuă să ia medicamente care conțin abacavir.
Cutia de Abacavir/Lamivudină Mylan conține un Card de avertizare, pentru a vă reaminti dumneavoastră și personalului medical despre reacția de hipersensibilitate la abacavir. Purtați acest card în permanență cu dumneavoastră.
La unii dintre pacienții tratați cu medicamente împotriva infecției cu HIV pot să apară alte afecțiuni care pot fi grave. Trebuie să fiți informat asupra semnelor și simptomelor importante care pot să apară în timp ce luați Abacavir/Lamivudină Mylan.
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului sau farmacistului.
Informațiile privind păstrarea nu sunt disponibile în secțiunea extrasă din prospect. Consultați ambalajul sau întrebați farmacistul pentru condiții de păstrare.
Abacavir/Lamivudină Mylan 600 mg/300 mg comprimate filmate conține ca substanțe active abacavir și lamivudină.
Abacavir/Lamivudină Mylan conține un colorant numit Galben amurg (E110), care poate determina reacții alergice la unele persoane.
Pentru lista completă a excipienților și alte informații suplimentare despre ambalaj, consultați prospectul complet sau întrebați medicul ori farmacistul dumneavoastră.
Îl rescriem în cuvinte obișnuite, păstrând toate avertismentele. Nu adăugăm nimic care nu e în textul oficial.
Răspunsul se caută în textul oficial de mai jos. Dacă informația nu e acolo, îți spune că nu e — nu o inventează.
